Karjera
Karjeros galimybės
ŠIUO METU IEŠKOME:
Teisės ir žmogiškųjų išteklių skyriaus patarėjo (karjeros valstybės tarnautojas) iki 2025-04-24:
Administravimo ir išteklių valdymo skyriaus vyriausiojo specialisto (viešieji pirkimai) iki 2025-04-23:
Teisės ir žmogiškųjų išteklių skyriaus vyriausiojo specialisto iki 2025-04-28:
Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų skyriaus vyriausiojo specialisto
Laukiame kolegos (-ės), kuris (-i) dalintųsi mūsų įsipareigojimu užtikrinti pacientų saugumą ir prisidėtų prie efektyvaus farmakologinio budrumo stebėsenos ir rizikos valdymo.
• turite sveikatos mokslų studijų krypties grupės farmacijos ar medicinos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį išsilavinimą su magistro kvalifikaciniu laipsniu;
• išmanote Lietuvos Respublikos įstatymus, Vyriausybės nutarimus ir kitus teisės aktus, reglamentuojančius farmakologinio budrumo veiklą;
• gebate valdyti, kaupti, sisteminti bei analitiškai vertinti informaciją, rengti išvadas ir organizuoti savo veiklą nepriklausomai;
• esate atsakingas (-a), komunikabilus (-i) ir gebate dirbti komandoje;
• mokate anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmeniu (B1);
• mokate dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer ir naudotis šiuolaikinio ryšio priemonėmis bei technologijomis.
Darbo pobūdis
• analizuoti ir vertinti farmakologinio budrumo signalus bei pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas;
• vertinti ir derinti vaistinių preparatų rizikos mažinimo priemones bei užtikrinti jų efektyvumą;
• dalyvauti pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus registravimo, vertinimo ir perdavimo procesuose EudraVigilance duomenų bazėje (Europos vaistų agentūrai);
• prireikus dalyvauti vaistinių preparatų registruotojų farmakologinio budrumo sistemų patikrinimuose (farmakologinio budrumo inspekcijose);
• stebėti ir vertinti priskirtų klinikinių tyrimų/veikliųjų medžiagų saugumo informaciją bei atlikti klinikinių tyrimų metinių saugumo ataskaitų vertinimą.
Mėnesinis atlyginimas (bruto) 1499 – 1963 Eur.
Darbo užmokestis bus nustatytas atsižvelgiant į kandidato turimą darbo patirtį ir kompetencijas. Po bandomojo laikotarpio galimos priemokos.
Siūlome:
1. įvadinius mokymus;
2. profesinį tobulėjimą;
3. bendras veiklas;
4. sveikus užkandžius.
Gyvenimo aprašymų lauksime el. paštu: [email protected] iki 2025-04-30
Vaistų kontrolės laboratorijos vyriausiojo specialisto
Darbo pobūdis:
1. atlikti vaistinių preparatų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, Bendrijos vaistinių preparatų registrą ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinių medžiagų bei tarpinių produktų, įtariamų falsifikuotų ar neįrašytų į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, Bendrijos vaistinių preparatų registrą ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, ekstemporalių vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų tyrimus;
2. atlikti vaistinių preparatų, jų pradinių medžiagų, prireikus – tarpinių produktų tyrimus ir teikia tyrimų rezultatus paskirtajam laboratorijos tarnautojui dėl gamintojų taikomų tyrimų metodų ir su paraiškomis pateiktų jų aprašymų tinkamumo patvirtinimo;
3. ruošti pamatinių medžiagų ir reagentų tirpalus ir juos identifikuoja;
4. atsakyti už vaistinio preparato, vaistinės medžiagos ar tarpinio produkto bandinio laikymą, išsaugojimą ir nesugadinimą tyrimo metu;
5. atlikti tyrimo metodo veiksmingumo charakteristikų vertinimą, rezultatų įvertinimą ir teikia jų atitiktį reikalavimams;
6. nustatyti perkamos pamatinės medžiagos ir reagento ar matavimo prietaiso, matavimo įtaiso, matavimo indų ar paslaugos poreikį;
7. informuoti apie pastebėtas neatitiktis integruotos vadybos sistemos procedūrų nustatyta tvarka;
8. daryti įrašus atitinkamose integruotos vadybos sistemos dokumentų, susijusių su Laboratorijos veikla kompetencijai priskirtais klausimais, formose;
9. dalyvauti Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai veikloje.
Reikalavimai darbuotojui:
1. turėti farmacijos studijų krypties arba chemijos studijų krypties, arba biochemijos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį išsilavinimą su bakalauro kvalifikaciniu laipsniu;
2. turėti ne mažesnę kaip 1 metų darbo patirtį laboratorinių tyrimų veiklos srityje;
3. būti susipažinusiam su Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais ir kitais teisės aktais, kiek jie susiję su šios pareigybės funkcijų vykdymu;
4. mokėti valdyti, kaupti, sisteminti, analitiškai vertinti informaciją ir rengti išvadas, savarankiškai planuoti ir organizuoti savo veiklą, būti pareigingam, gebėti bendrauti, turėti organizacinių gebėjimų;
5. mokėti anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B1 lygiu;
6. mokėti dirbti kompiuteriu šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer.
Siūlome įvadinius mokymus ir profesinį tobulėjimą.
Darbo užmokestis - 1499-2035 €/mėn. neatskaičius mokesčių.
Sudaroma darbo sutartis ir 3 mėnesių išbandymo laikotarpis.
Gyvenimo aprašymų lauksime el. paštu: [email protected] iki 2025-04-30
Vaistų kontrolės laboratorijos prietaisų valdymo vyriausiojo specialisto
Darbo pobūdis:
1. tinkamai organizuoti Laboratorijoje naudojamų prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų metrologinę priežiūrą ir jų apskaitą, prietaisų techninę priežiūrą, atestavimą ar kvalifikavimą, tarpinius patikrinimus, remontą, laikymą;
2. rengti ir tikrinti vadybos sistemos dokumentus pagal integruotos vadybos sistemos nustatytas procedūras;
3. atlikti prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų valdymo rezultatų analizę ir pateikti ataskaitas vadovybinės vertinamosios analizės posėdžiams;
4. vykdyti aprūpinimą paslaugomis ir prekėmis (prietaisais, matavimo įtaisais, pamatiniais etalonais, matavimo indais, pagalbinėmis medžiagomis ir kita, išskyrus sertifikuotomis pamatinėmis medžiagomis, pamatinėmis medžiagomis, reagentais), turinčiomis įtakos Laboratorijos veiklai;
5. rengti paraiškas viešiesiems pirkimams dėl prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų ir kitų laboratorijoje naudojamų prekių ir paslaugų įsigijimo;
6. analizuoti ir įvertinti kalibravimo/ kontrolės / patikros / atestavimo / kvalifikavimo / tarpinio patikrinimo rezultatus ir teikti išvadas dėl prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų tinkamumo darbui.
Reikalavimai darbuotojui:
1. turėti aukštąjį universitetinį (ne žemesnį kaip bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam prilygintą technologijos mokslų studijų krypčių grupei ar gamtos mokslų studijų krypčių grupės chemijos krypties išsilavinimą;
2. turėti ne mažesnę kaip 3 metų darbo patirtį per pastarąjį laikotarpį metrologijos srityje ar tyrimų veiklos srityje laboratorijoje, kurioje įdiegta vadybos sistema standarto LST EN ISO/IEC 17025 atitikčiai;
3. turėti vadybos mokymų (standarto LST EN ISO/IEC 17025 atitikčiai) ar metrologų mokymų pažymėjimą (- us);
4. būti susipažinusiam su Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais, kitais teisės aktais, reglamentuojančiais metrologiją, viešuosius pirkimus, nustatančiais laboratorijų akreditavimo reikalavimus bei su Lietuvos Respublikos ir tarptautiniais standartais, reglamentuojančiais vadybos sistemą;
5. mokėti anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B2 lygiu.
Siūlome įvadinius mokymus ir profesinį tobulėjimą.
Darbo užmokestis – 1696 - 2035 €/mėn. neatskaičius mokesčių.
Sudaroma darbo sutartis ir 3 mėnesių išbandymo laikotarpis.
Gyvenimo aprašymų lauksime el. paštu: [email protected] iki 2025-04-30
Atnaujinimo data: 2025-04-15