Karjera

Karjeros valstybės tarnautojų konkursai:

Farmacinės veiklos licencijavimo skyriaus vyriausiasis specialistas iki 2024-12-05:

https://portalas.vtd.lt/lt/farmacines-veiklos-licencijavimo-skyrius-vyriausiasis-specialistas-karjeros-valstybes-tarnautojas-322;59066.html

Vaistų kontrolės laboratorija ieško dviejų vyriausiųjų specialistų 

Vaistų kontrolės laboratorijos prietaisų valdymo vyriausiasis specialistas

Reikalavimai:

1. turite aukštąjį universitetinį (ne žemesnį kaip bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam prilygintą technologijos mokslų studijų krypčių grupei ar gamtos mokslų studijų krypčių grupės chemijos krypties išsilavinimą;

2. turite ne mažesnę kaip 3 metų darbo patirtį per pastarąjį laikotarpį metrologijos srityje ar tyrimų veiklos srityje laboratorijoje, kurioje įdiegta vadybos sistema standarto LST EN ISO/IEC 17025 atitikčiai;

3. turite vadybos mokymų (standarto LST EN ISO/IEC 17025 atitikčiai) ar metrologų mokymų pažymėjimą (- us);

4. esate susipažinęs (-usi) su Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais, kitais teisės aktais, reglamentuojančiais metrologiją, viešuosius pirkimus, nustatančiais laboratorijų akreditavimo reikalavimus bei su Lietuvos Respublikos ir tarptautiniais standartais, reglamentuojančiais vadybos sistemą;

5. mokate anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B2 lygiu.

6. mokate dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer ir naudotis šiuolaikinio ryšio priemonėmis bei technologijomis.

Darbo pobūdis:

1. tinkamai organizuoti Laboratorijoje naudojamų prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų metrologinę priežiūrą ir jų apskaitą, prietaisų techninę priežiūrą, atestavimą ar kvalifikavimą, tarpinius patikrinimus, remontą, laikymą;

2. analizuoti ir įvertinti kalibravimo/ kontrolės / patikros / atestavimo / kvalifikavimo / tarpinio patikrinimo rezultatus ir teikti išvadas dėl prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų tinkamumo darbui.

3. atlikti prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų valdymo rezultatų analizę ir pateikti ataskaitas vadovybinės vertinamosios analizės posėdžiams;

4. vykdyti aprūpinimą paslaugomis ir prekėmis (prietaisais, matavimo įtaisais, pamatiniais etalonais, matavimo indais, pagalbinėmis medžiagomis ir kita, išskyrus sertifikuotomis pamatinėmis medžiagomis, pamatinėmis medžiagomis, reagentais), turinčiomis įtakos Laboratorijos veiklai;

5. rengti paraiškas viešiesiems pirkimams dėl prietaisų, matavimo įtaisų, matavimo indų, pamatinių etalonų ir kitų laboratorijoje naudojamų prekių ir paslaugų įsigijimo;

6. rengti ir tikrinti vadybos sistemos dokumentus pagal integruotos vadybos sistemos nustatytas procedūras.

Siūlome įvadinius mokymus ir profesinį tobulėjimą.

Darbo užmokestis – 1356 - 2035 €/mėn. neatskaičius mokesčių.

Vaistų kontrolės laboratorijos vyriausiasis specialistas

Reikalavimai:

1. turėti farmacijos studijų krypties arba chemijos studijų krypties, arba biochemijos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį išsilavinimą su bakalauro kvalifikaciniu laipsniu;

2. turėti ne mažesnę kaip 1 metų darbo patirtį laboratorinių tyrimų veiklos srityje;

3. esate susipažinęs su Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais ir kitais teisės aktais, kiek jie susiję su šios pareigybės funkcijų vykdymu;

4. mokate anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B1 lygiu;

5. mokate dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer.

Darbo pobūdis:

1. atlikti vaistinių preparatų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos ar Sąjungos vaistinių preparatų registrą, ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinių medžiagų bei tarpinių produktų, įtariamų falsifikuotų ar neįrašytų į Lietuvos Respublikos ar Sąjungos vaistinių preparatų registrą, ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinėje pagamintų vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų fiziko-cheminius tyrimus, įvertinti tyrimų rezultatus ir teikti specifikacijos atitikties pareiškimą ir teikti tyrimų rezultatus patikrinimui;

2. atlikti vaistinių preparatų, jų pradinių medžiagų, prireikus tarpinių produktų tyrimus ir teikia tyrimų rezultatus paskirtajam laboratorijos tarnautojui dėl gamintojų taikomų tyrimų metodų ir su paraiškomis pateiktų jų aprašymų tinkamumo patvirtinimo;

3. ruošti pamatinių medžiagų ir reagentų tirpalus, reikalingų tyrimams atlikti, ir juos identifikuoja;

4. atlikti tyrimo metodo veiksmingumo charakteristikų vertinimą, rezultatų įvertinimą ir teikia jų atitiktį reikalavimams;

5. nustatyti perkamos pamatinės medžiagos ir reagento ar matavimo prietaiso, matavimo įtaiso, matavimo indų ar paslaugos poreikį;

6. informuoti apie pastebėtas neatitiktis integruotos vadybos sistemos procedūrų nustatyta tvarka;

7. daryti įrašus atitinkamose integruotos vadybos sistemos dokumentų, susijusių su Laboratorijos veikla kompetencijai priskirtais klausimais, formose;

8. rengti vadybos sistemos dokumentus bei jų keitimus, atlikti vadybos sistemos dokumentų peržiūras;

9. dalyvauti Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai veikloje. 

Siūlome įvadinius mokymus ir profesinį tobulėjimą.

Darbo užmokestis – 1356 - 2035 €/mėn. neatskaičius mokesčių.

Gyvenimo aprašymų laukiame el. paštu: [email protected]  iki 2024-11-30

Telefonas pasiteiravimui: +370 667 96384