Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1006714 | QUAMATEL | Famotidinas | 20 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai ir tirpiklio ampulė (5 ml) N5 | Gedeon Richter Plc,Vengrija | 2024-09-22 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1092461 | Tamsulosin hydrochloride/Dutasteride Teva | Tamsulozino hidrochloridas/Dutasteridas | 0,4 mg/0,5 mg | kietosios kapsulės | N30 | Teva B.V.,Nyderlandai | Ne |
1079350 | Armisarte | Pemetreksedas | 25 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 20 ml N1 | Actavis Group PTC ehf.,Islandija | Taip |
1067836 | Azafalk | Azatioprinas | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | Dr. Falk Pharma GmbH,Vokietija | Ne |
Informuojame, kad nuo 2024 m. rugsėjo 30 d. nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1069356 | Lyxumia | Liksizenatidas+Liksizenatidas | 10 µg + 20 µg | injekcinis tirpalas | 3 ml (14 dozių) N1 (10 µg) + 3 ml (14 dozių) N1 (20 µg) | Sanofi Winthrop Industrie,Prancūzija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2024-08-01
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Grafalon tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo