2025-01-09

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1093220

KENACORT

Triamcinolono acetonidas

40 mg/ml

injekcinė suspensija

1 ml N3

Adeofarma, UAB, Lietuva

2025-02-02

Taip

1090519

Synacthen

Tetrakozaktidas

250 µg/ml

injekcinis tirpalas

N1

Armila, UAB, Lietuva

2025-03-15

Taip

1094307

Pemetrexed Zentiva k.s.

Pemetreksedas

25 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

20 ml N1

Zentiva k.s., Čekija

2025-02-28

Taip

1062885

Matever

Levetiracetamas

500 mg

plėvele dengtos tabletės

N30

Pharmathen S.A., Graikija

2025-01-31

Taip

1062900

Matever

Levetiracetamas

1000 mg

plėvele dengtos tabletės

N30

Pharmathen S.A., Graikija

2025-01-31

Taip

1053346

Ultravist

Jopromidas

769 mg/ml

injekcinis ar infuzinis tirpalas

200 ml N10

Bayer AG, Vokietija

Nežinoma data

Taip

1093639

Rokuronijev bromid Hameln

Rokuronio bromidas

10 mg/ml

injekcinis ar infuzinis tirpalas

5 ml N10

Lex ano, UAB, Lietuva

2025-07-09

Taip

Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

 NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1066008

Ramlon

Ramiprilis/ Amlodipinas

5 mg/10 mg

kietosios kapsulės

N30

Egis Pharmaceuticals PLC, Vengrija

Taip

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.