Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1004370 | Lantus | Insulinas glarginas | 100 V/ml | injekcinis tirpalas užtaise | 3 ml N5 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Vokietija | 2025-02-28 | Taip |
1001799 | Sulfasalazine Krka | Sulfasalazinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2025-06-30 | Ne |
1004419 | ELIGARD | Leuprorelino acetatas | 7,5 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai, užpildytas švirkštas tirpiklio, injekcinė adata ir jungtis N1 | Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija | 2025-07-01 | Ne |
1004931 | Monkasta | Montelukastas | 5 mg | kramtomosios tabletės | N28 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2025-06-30 | Ne |
1098983 | Ezetimibe/ Atorvastatin STADA | Ezetimibas/ Atorvastatinas | 10 mg/4 0 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG,Vokietija | 2025-06-30 | Ne |
1005584 | Ondansetron Baxter | Ondansetronas | 2 mg/ml | injekcinis tirpalas | 4 ml N5 | Baxter Holding B.V., Nyderlandai | 2025-10-01 | Taip |
1098946 | Ezetimibe/ Atorvastatin STADA | Ezetimibas/ Atorvastatinas | 10 mg/ 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-06-30 | Ne |
1098969 | Ezetimibe/ Atorvastatin STADA | Ezetimibas/ Atorvastatinas | 10 mg/ 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-06-30 | Taip |
1097876 | Kalydeco | Ivakaftoras | 75 mg | granulės paketėlyje | N28 (4×7) | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Airija | 2025-02-28 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.