2025-06-25

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1077355

OPDIVO

Nivolumabas

10 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

4 ml N1

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija

2025-12-31

Taip

1077356

OPDIVO

Nivolumabas

10 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

10 ml N1

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija

2025-12-31

Taip

1088110

Movymia

Teriparatidas

20 µg/80 µl

injekcinis tirpalas

28 dozės ir švirkštiklis N1

STADA Arzneimittel AG, Vokietija

2025-12-31

Taip

1061650

YERVOY

Ipilimumabas

5 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

10 ml N1

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija

2025-12-31

Ne

1057935

Gemsol

Gemcitabinas

40 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

25 ml N1

Sandoz d.d., Slovėnija

2025-09-30

Ne

1099820

Pratyria

Paliperidonas

100 mg

pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

N1 (+2 adatos)

STADA Arzneimittel AG, Vokietija

2025-12-31

Taip

1099821

Pratyria

Paliperidonas

150 mg

pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

N1 (+2 adatos)

STADA Arzneimittel AG, Vokietija

2025-12-31

Taip

1099641

Pyzchiva

Ustekinumabas

130 mg

koncentratas infuziniam tirpalui

26 ml N1

Samsung Bioepis NL B.V., Nyderlandai

2025-11-30

Taip

 

Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

 NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1004816

DOXALFA

Doksazosinas

4 mg

pailginto atpalaidavimo tabletės

N28

STADA Arzneimittel AG, Vokietija

Taip

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.