Vakcinos nuo COVID-19

Europos Komisija patvirtino naują užšaldytų vakcinų Comirnaty, Comirnaty OrginalOmicron BA.1 ir Comirnaty OriginalOmicron BA.4-5 tinkamumo vartoti laiką (2023-08-01)

Paskelbta informacija dėl vakcinų nuo COVID-19 ligos saugumo (2023-07-06)

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus (2022-10-19)

EVA rekomenduoja registruoti adaptuotą „Comirnaty Original/Omicron BA.4-5“ vakciną (2022-09-13)

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąsias adaptuotąsias vakcinas nuo COVID-19 ligos (2022-09-01)

ECDC ir EVA atnaujina rekomendacijas dėl papildomų mRNR COVID-19 vakcinų stiprinančiųjų dozių (2022-07-11)

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinos „Nuvaxovid“ vartojimą 12-17 metų paaugliams (2022-06-23)

EVA pradėjo tęstinę adaptuotos COVID-19 vakcinos „Spikevax“ peržiūrą (2022-06-20)

EVA pradėjo tęstinę adaptuotos COVID-19 vakcinos “Comirnaty” peržiūrą (2022-06-16)

EVA pradeda tęstinę vakcinos „Hipra” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2022-03-29)

COVID-19: naujausi saugumo duomenys užtikrina mRNR vakcinų vartojimą nėštumo metu (2021-01-19)

EVA rekomenduoja ES registruoti penktąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-12-20)

EVA rekomendacijos dėl sustiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės (2021-12-15)

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus (2021-11-25)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės (2021-11-23)

Pateikta paraiška dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginės registracijos (2021-11-17)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų (2021-11-10)

EVA nutraukia tęstinę „CVnCoV” vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-11-03)

EVA rekomendacijos dėl stiprinančiosios COVID-19 vakcinos „Spikevax“ dozės (2021-10-26)

EVA rekomendacijos dėl papildomos ir stiprinančiosios COVID-19 vakcinų „Comirnaty“ ir „Spikevax“ dozių (2021-10-04)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios ar papildomos „Spikevax“ dozės skyrimo (2021-09-29)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios ar papildomos „Comirnaty“ dozės skyrimo (2021-09-06)

Svarbi informacija dėl COVID-19 vakcinų stiprinančiosios ar papildomos dozės skyrimo (2021-09-02)

EVA pradeda tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos „Vidprevtyn” peržiūrą (2021-07-20)

EVA pradeda tęstinę inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos „COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” peržiūrą (2021-05-04)

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)

Kompanija „Janssen“ pateikė paraišką dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginės registracijos (2021-02-18)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-12)

Europos vaistų agentūra skelbia informaciją dėl vakcinos „Sputnik V“ Europos Sąjungos vakcinų patvirtinimo procese (2021-02-11)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-04)

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Kompanija „Astra Zeneca“ pateikė paraišką dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginės registracijos (2021-01-12)

Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06)

Svarbi informacija dėl tęstinės „AstraZenaca” vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūros (2020-12-31)

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija dėl Moderna mRNA-1273 vakcinos paraiškos registracijos (2020-12-18)

Svarbi informacija dėl „BioNTech“ ir „Pfizer“ BNT162b2 vakcinos paraiškos registracijos (2020-12-16)

Aktuali Europos Komisijos informacija apie vakcinas nuo COVID-19 (2020-12-02)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Janssen vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2020-12-02)

Pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos kaip mRNA1273, sąlyginės registracijos (2020-12-01)

Pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos kaip BNT162b2, sąlyginės registracijos (2020-12-01)

EVA: Vakcina nuo COVID-19 bus registruota, jei nauda bus didesnė už galimą riziką (2020-11-20)

Europos vaistų agentūra (EVA) pradeda vakcinos mRNA COVID-19, kurią gamina ModernaBiotech Spain, S.L., tęstinę peržiūrą (2020-11-16)

Vakcinos nuo COVID-19. Bendrieji klausimai ir atsakymai (2020-11-13)

Vakcinos nuo COVID-19 vystymas, mokslinis vertinimas, įteisinimas ir stebėjimas (2020-11-13)

SAM informuoja apie vakcinos nuo koronaviruso įsigijimo eigą (2020-10-16)

Lietuva gavo dar vieną pasiūlymą dėl vakcinos nuo COVID-19 įsigijimo (2020-10-12)

Klausimai ir atsakymai. Koronavirusas ir ES vakcinų strategija (2020-10-07)

Europos vaistų agentūra pradeda antrosios vakcinos nuo COVID-19 ligos tęstinę peržiūrą (2020-10-06)

Žalia šviesa: sudaryta sutartis vakcinų nuo koronaviruso įsigijimo (2020-08-29)

Atnaujinimo data: 2024-02-22