Vaistai nuo COVID-19
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Evusheld”
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Paxlovid”
- EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras) vartojimo, gydant COVID-19 ligą, taip pat pradedama tęstinė šio vaistinio preparato duomenų peržiūra
- EVA rekomenduoja patvirtinti vaistinio preparato „Kineret“ vartojimą suaugusiems asmenims, sergantiems COVID-19 liga
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą „Xevudy“, skirtą COVID-19 ligai gydyti
- EVA peržiūri naujus duomenis apie vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviras) veiksmingumą gydant COVID-19 ligą
- EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga
- EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą
- EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą
- Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos
- Atnaujinta informacija apie molnupiravirą
- EVA rekomenduoja registruoti du monokloninius antikūnus
- EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą
- EVA pradeda tęstinę molnupiraviro peržiūrą
- EVA pradeda tęstinę vaistinio preparato „Evusheld” (tiksagevimabas ir cilgavimabas) peržiūrą
- Pateikta paraiška dėl antikūnų derinio „Ronapreve“ (kasirivimabas / imdevimabas), skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos
- Pateikta paraiška dėl monokloninio antikūno regdanvimabo, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos
- EVA pradeda vertinti vaistinio preparato „RoActemra“ vartojimą hospitalizuotiems suaugusiems asmenims, sergantiems sunkia COVID-19 ligos forma
- EVA pradeda vykdyti monokloninio antikūno sotrovimabo (VIR-7831) tęstinę peržiūrą
- EVA pradeda kompanijos Eli Lilly antikūnų bamlanivimabo ir etesemivabo tęstinę peržiūrą
- COVID-19 vakcinų pritaikymas SARS-CoV-2 atmainoms: rekomendacijos vakcinų gamintojams
- EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą
- EVA pradeda REGN-COV2 antikūnų derinio (kasirivimabas / imdevimabas) tęstinę peržiūrą
- EVA įvertins naujus tyrimo “Solidarity” duomenis
- Europos vaistų agentūra pradeda pirmąją tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą ES
- Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai
- Atnaujintos rekomendacijos dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu
- Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas
Atnaujinimo data: 2023-11-15