Ar galimas pardavimas (išdavimas) vaistinių preparatų pakuočių po registracijos pažymėjimo sąlygų įgyvendinimo?

Taip, galimas, tačiau yra ribojimai. Vadovaujantis Įsakymo 1.3 punktu, kai pakeičiamos registracijos pažymėjimo sąlygos, įskaitant ir tas, kurių metu nesikeičia išorinės ir (arba) vidinės pakuotės ženklinimas, dizainas ir (arba) pakuotės lapelio tekstas, išskyrus šio įsakymo 1.2.4 papunktyje nurodytus atvejus, vaistinių preparatų pakuotes su nauju ir paskutiniu, prieš tai buvusiu registracijos pažymėjimo sąlygų keitimu galima parduoti (išduoti) iki vaistinių preparatų tinkamumo laiko pabaigos.