Pranešimų teikimas apie įvežtus į Lietuvą ir patiektus registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis

Vadovaujantis Farmacijos įstatymo 8 straipsnio 161 dalimi, registruoti vaistiniai preparatai pakuotėmis kitos EEE valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, ir su pakuotės lapeliais, parengtais kitos EEE valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, gali būti tiekiami ASPĮ taikant sveikatos apsaugos ministro nustatytas būtinas visuomenės sveikatai apsaugoti priemones, kad vaistinis preparatas būtų teisingai identifikuojamas ir tinkamai skiriamas bei vartojamas.
Šie pranešimai turi būti teikiami kas mėnesį už ataskaitinį mėnesį ne vėliau kaip iki kito mėnesio 20 d. užpildant šias formas, priklausomai nuo to, kas teikia informaciją.

Vaistinio preparato registruotojo ir vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo turėtojo Pranešimas apie įvežtus į Lietuvos Respubliką registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis. 
Registruotojo ir lygiagretaus importo turėtojo pranešimai (office.com)

Didmeninio platinimo licencijos turėtojo Pranešimas apie konkrečioms ASPĮ patiektus registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis.
Didmeninio platintojo pranešimai (office.com)