Reklamos ekspertizė
Vaistinių preparatų reklamos ekspertizė Vaistų stebėsenos ir informacijos skyrius atlieka vaistinių preparatų reklamos (išskyrus klaidinančios) ekspertizę, kuria nustatoma, ar reklama atitinka Farmacijos įstatymo bei Vaistinių preparatų reklamos taisyklių nustatytus reikalavimus. Tam tikslui reklamos davėjas arba reklamos davėjo įgaliotas asmuo tarnybai turi pateikti: 1. nustatytos formos paraišką; (Atsisiųsti>>) 2. reklamos maketą arba įrašą (vaizdo ir/ar garso); 3. reklamos davėjo įgaliojimą, jei paraišką teikia reklamos davėjo įgaliotas asmuo; 4. dokumento, patvirtinančio, kad sumokėta nustatyto dydžio valstybės rinkliava, kopiją. Tarnyba, išnagrinėjusi pateiktus dokumentus ir kitus duomenis, pateikia pareiškėjui išvadą, ar reklama atitinka nustatytus reikalavimus per 1 mėnesį nuo paraiškos gavimo Tarnyboje dienos. Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2006 m. lapkričio 30 d. nutarimu Nr.1192 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimo Nr.1458 „Dėl valstybės rinkliavos objektų sąrašo, šios rinkliavos dydžių ir mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“, buvo patvirtinti valstybės rinkliavos dydžiai: Valstybės rinkliava, susijusi su vaistinių preparatų reklamos, skirtos specialistams, įvertinimu: Valstybės rinkliava, susijusi su vaistinių preparatų reklamos, skirtos gyventojams, įvertinimu: Įmokos kodas - 5750 Valstybinės mokesčių inspekcijos renkamą valstybės rinkliavą galima sumokėti į tokias pajamų surenkamąsias sąskaitas.
|
Atnaujinimo data: 2026-06-12