Taisyklės, nustatytos Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu, Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymu, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ ir Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2006 m. gruodžio 13 d. įsakymu Nr. V-1051 „Dėl vaistinių preparatų laikymo ir įtraukimo į apskaitą asmens sveikatos priežiūros įstaigose tvarkos aprašo patvirtinimo“, yra skirtos: 1. Gamybos ir didmeninės prekybos įmonėms Gamybos ir didmeninės prekybos įmonės gali tiekti narkotinius ir (ar) psichotropinius vaistinius preparatus (vaistines medžiagas) tik juridiniams asmenims, turintiems licencijas: 2. Vaistinėms Vaistinės gali įsigyti narkotinius ir (ar) psichotropinius vaistinius preparatus (vaistines medžiagas) tik iš juridinių asmenų, turinčių licencijas: gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas; gaminti III sąrašo psichotropines medžiagas; verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu ir eksportu; verstis III sąrašo psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu ir eksportu.
Vaistinės gali tiekti narkotinius ir (ar) psichotropinius vaistinius preparatus (vaistines medžiagas): Reikalavimai receptams, pardavimo taisyklės 1. Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra į II sąrašą įtrauktų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (narkotinių vaistų): išrašomi specialiajame (2 formos) recepto blanke; jei vaistas kompensuojamas iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų – pildomi 2 formos ir 3 formos receptų blankai; viename recepto blanke galima išrašyti tik vieną narkotinį vaistą; vienu metu galima išrašyti du skirtingo – modifikuoto ir nemodifikuoto – veikimo narkotinius vaistus; vaistai išrašomi atskiruose receptų blankuose; vaistai recepte nurodomi bendriniais pavadinimais; dozuočių skaičius rašomas žodžiais; išrašytas 2 formos receptas galioja 5 d., įskaitant recepto išrašymo dieną; parduoti narkotinių vaistų galima visoje šalies teritorijoje neatsižvelgiant nei į asmens, kuriam išrašytas receptas, gyvenamąją vietą, nei į asmens sveikatos priežiūros įstaigos, kurioje išrašytas receptas, vietą; draudžiama parduoti narkotinius vaistus vaikams iki 18 metų amžiaus; farmacijos specialistas turi teisę paprašyti, kad receptą pateikęs asmuo parodytų asmens dokumentą; draudžiama ambulatoriniam gydymui išrašyti remifentanilio; draudžiama išrašyti pakaitiniam gydymui skirtų vaistinių preparatų receptus; pardavus vaistus, 2 formos receptų blankai vaistinėje saugomi 3 metus.
2. Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra į III sąrašą įtrauktų psichotropinių medžiagų (psichotropinių vaistų): išrašomi 2 formos recepto blanke; viename recepto blanke galima išrašyti tik vieną psichotropinį vaistą; jei vaistas kompensuojamas iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų, pildomas 3 formos recepto blankas; draudžiama parduoti psichotropinius vaistus vaikams iki 18 metų amžiaus; farmacijos specialistas turi teisę paprašyti, kad receptą pateikęs asmuo parodytų asmens dokumentą; draudžiama ambulatoriniam gydymui išrašyti ketamino; pardavus vaistus, receptai vaistinėje saugomi 1 metus.
Leidžiamas išrašyti (parduoti) vaistų kiekis 1. Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra į II sąrašą įtrauktų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (narkotinių vaistų): visų leidžiamų vartoti ambulatoriškai injekcinių formų, nemodifikuoto atpalaidavimo geriamųjų formų, poliežuvinių tablečių, žvakučių galima išrašyti iki 15 d. gydymo kursui; morfino vienu kartu leidžiama išrašyti ne daugiau kaip 8 g, petidino – ne daugiau kaip 1 g; skausmo malšinimui skiriamą dozę leidžiama didinti ir išrašymo normą leidžiama viršyti 3 kartus recepte pažymint „Ypatingas paskyrimas“ ir papildomai patvirtinant gydytojo parašu ir asmeniniu spaudu; tačiau ir šiuo atveju išrašymo trukmė negali viršyti 15 d. gydymo kurso; visų geriamųjų modifikuoto atpalaidavimo formų, transderminių pleistrų galima išrašyti iki 30 d. gydymo kursui; kompensuojamųjų transderminių pleistrų, kai jie skiriami kartu su narkotiniais injekciniais ar nemodifikuoto atpalaidavimo geriamaisiais vaistais, poliežuvinėmis tabletėmis, žvakutėmis, galima išrašyti ne ilgesniam kaip 15 dienų kursui;
2. Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra į III sąrašą įtrauktų psichotropinių medžiagų (psichotropinių vaistų): barbitūratų ir jų darinių (fenobarbitalio) iki 20 tablečių ar ampulių; benzodiazepinų (alprazolamo, bromazepamo, brotizolamo, chlordiazepoksido, diazepamo, estazolamo, klonazepamo, klorazepato, lorazepamo, medazepamo, midazolamo, nitrazepamo, oksazepamo, temazepamo, triazolamo) iki 60 tablečių arba 30 ampulių, bet neviršijant 30 dienų gydymo kurso; kitų psichotropinių vaistų vienu kartu galima išrašyti ne ilgesniam kaip 30 dienų kursui.
3. Asmens sveikatos priežiūros įstaigoms (ASPĮ) Įstaigos, turinčios asmens sveikatos priežiūros veiklos licencijas, narkotinius ir (arba) psichotropinius vaistinius preparatus gali įsigyti iš juridinių asmenų, turinčių licenciją: gaminti narkotinius ir (arba) psichotropinius vaistinius preparatus, užsiimti narkotinių ir (arba) psichotropinių vaistinių preparatų didmenine prekyba, jų importu ir eksportu.
Įmonės, neturinčios asmens sveikatos priežiūros veiklos licencijų, narkotinius ir (arba) psichotropinius vaistinius preparatus gali įsigyti iš juridinių asmenų (vaistinių), turinčių licenciją užsiimti narkotinių ir (arba) psichotropinių vaistinių preparatų mažmenine prekyba. Užsakymai vaistiniams preparatams, kurių sudėtyje yra į II sąrašą įtrauktų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (narkotiniams vaistams), išrašomi atskiruose blankuose 2 egzemplioriais. Užsakymo blanke nurodomas narkotinio vaisto prekinis pavadinimas, stiprumas, kiekis, taip pat paskirtis. Pagal užsakymus narkotiniai vaistai išduodami tik medicinos ar farmacijos darbuotojams, pateikusiems įgaliojimą, kuris išduodamas ne ilgesniam kaip 3 mėnesių laikotarpiui. Leidžiamas įsigyti narkotinių vaistų kiekis ASPĮ vaistinėms – ne ilgesniam kaip 30 dienų poreikiui; ASPĮ, neturinčioms savo vaistinių, bet turinčioms įrengtas laikimo patalpas, ne ilgesniam kaip 30 dienų poreikiui; ASPĮ neturinčioms įrengtų laikymo patalpų, ne ilgesniam kaip 5 dienų poreikiui (išskirus greitosios medicinos pagalbos stotis); Įstaigos greitosios medicinos pagalbos skyriai, ne ilgesniam kaip 15 dienų pareikiui.
Specialiųjų receptų blankai Įsigyjami UAB "Universiteto vaistinė" (Gedimino pr. 27 / Jakšto g. 2, Vilnius, tel. (0-5) 2610135); ASPĮ jų laikoma ne daugiau, negu gali reikėti per 6 mėnesius; Gydytojui vienu metu išduodama ne daugiau kaip 20.
|
