Laiškai gydytojams
| Laiškai sveikatos priežiūros specialistams |
(2024-lapkritis) Dėl Ibandronic acid Accord pakuotėje esančių adatų
(2024-lapkritis) Dėl Fluorouracil Accord saugumo
(2024-rugsėjis) Dėl NovoSeven tiekimo sutrikimų
(2024-rugsėjis) Dėl remodulino saugumo
(2024-rugpjūtis) Dėl glatimerio acetato saugumo
(2024-rugpjūtis) Dėl Ozempic ir Victoza tiekimo sutrikimų
(2024- liepa) Dėl hidroksichlorokvino sulfato saugumo
(2024-liepa) Dėl Arginin-Hydrochlorid 21% Braun nustatyto kokybės defekto
(2024-liepa) Dėl NovoSeven kokybės
(2024-liepa) Dėl Ocaliva naudos ir rizikos santykio
(2024-gegužė) Dėl Rybelsus saugumo
(2024-gegužė) Dėl VERORAB sudėties išraiškos
(2024-balandis) Dėl Doreta saugumo
(2024-balandis) Dėl Doreta saugumo
(2024-kovas) Dėl Paxlovid saugumo
(2024-vasaris) Dėl Belara saugumo
(2024-vasaris) Dėl pseudoefedrino saugumo
(2024-vasaris) Dėl valproatų saugumo
(2023-gruodis) Dėl Leqvio naudojimo
(2023-lapkritis) Dėl Topiromato saugumo
(2023-lapkritis) Dėl Integrilin gamybos sustabdymo
(2023-lapkritis) Dėl Ozempic ir Victoza tiekimo
(2023-lapkritis) Dėl Simulect tiekimo
(2023-spalis) Dėl Omega-3-rūgščių etilo esterių saugumo
(2023-rugpjūtis) Dėl Advate ir Recombinate naudojimo su Baxject II ir Baxject II Hi-flow prietaisais tirpalui ruošti
(2023-rugpjūtis) Dėl Fosfomycin Zentiva vartojimo
(2023-liepa) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2023-liepa) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2023-liepa) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2023-liepa) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2023-birželis) Dėl Gavreto saugumo
(2023-gegužė) Dėl fluorochinolonų saugumo
(2023-balandis) Dėl SIMULECT vartojimo
(2023-balandis) Dėl Hukyndra laikymo sąlygų
(2023-kovas) Dėl Janus kinazės inhibitorių saugumo
(2023-kovas) Dėl Ozempic tiekimo
(2023-vasaris) Dėl Paxlovid tinkamumo laiko
(2023-vasaris) Dėl Zolgensma saugumo
(2023-sausis) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2022-gruodis) Dėl Caprelsa vartojimo
(2022-gruodis) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2022-gruodis) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2022-gruodis) Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2022-lapkritis) Dėl Chlormadinono acetatao ir nomegestrolio acetato saugumo
(2022-lapkritis) Dėl vakcinos Spikevax dozavimo
(2022-lapkritis) Dėl Belara ir Zoely saugumo
(2022-spalis) Dėl Del Imbruvica saugumo
(2022-spalis) Dėl Trisenox vaisto vartojimo klaidų rizikos
(2022-spalis) Dėl Ozempic tiekimo sutrikimų
(2022-spalis) Dėl Xalkori saugumo
(2022-rugsėjis) Dėl Metalyse tiekimo
(2022-rugsėjis) Dėl Comirnaty tinkamumo laiko atnaujinimo
(2022-rugpjūtis) Dėl anagrelido saugumo
(2022-rugpjūtis) Dėl Spikevax tinkamumo laiko atnaujinimo
(2022-liepa) Dėl Caprelsa tiekimo
(2022-liepa) Dėl Cetrotide 0,25 mg laikino trūkumo
(2022-birželis) Dėl Defitelio saugumo
(2022-birželis) Dėl Deksmedetomidono saugumo
(2022-balandis) Dėl Comirnaty 30 mikrogramų/dozėje injekcinės dispersijos ir Comirnaty 10 mikrogramų/dozėje koncentrato injekcinei dispersijai tinkamumo laiko
(2022-balandis) Dėl COMIRNATY 30 mikrogramų/dozėje koncentrato injekcinei dispersijai tinkamumo laiko
(2022-balandis) Dėl Bendamustino saugumo
(2022-kovas): Dėl Accuzide atšaukimo iš rinkos
(2022-vasaris): Dėl infliksimabo saugumo
(2022-vasaris): Dėl L-Thyroxin Berlin-Chemie tablečių sudėties
(2022-vasaris): Dėl Xanax ir Xanax XR indikacijų suvienodinimo
(2022-vasaris): Dėl Mavenclad saugumo
(2022-sausis): Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko atnaujinimo
(2022-sausis): Dėl vakcinos Spikevax tinkamumo laiko atnaujinimo
(2021-gruodis): Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko atnaujinimo
(2021-gruodis): Dėl BCG-medac saugumo
(2021-spalis): Dėl BCG-medac saugumo
(2021-spalis): Dėl Forxiga indikacijų
(2021-spalis): Dėl Beovu saugumo
(2021-spalis): Dėl Vaxzevria saugumo
(2021-spalis): Dėl COVID-19 Vaccine Janssen saugumo
(2021-spalis): Dėl Champix saugumo
(2021-rugsėjis): Dėl vakcinos Comirnaty tinkamumo laiko
(2021-rugsėjis): Dėl Vincristine Teva tiekimo
(2021-liepa): Dėl Covid 19 Vaccine Janssen saugumo
(2021-liepa): Dėl vakcinų Comirnaty ir Spikevax saugumo
(2021-liepa): Dėl Champix platinimo sustabdymo
(2021-liepa): Dėl Xeljanz saugumo
(2021-birželis): Dėl Vaxzevria saugumo
(2021-birželis): Dėl Venclyxto saugumo
(2021-gegužė): Dėl Tresuvi saugumo
(2021-gegužė): Dėl AmBisome pakuotėse esančių filtrų atšaukimo
(2021-gegužė): Dėl Vaxzevria saugumo
(2021-balandis): Dėl Covid 19 Vaccine Janssen saugumo
(2021-balandis): Dėl Vaxzevria saugumo
(2021-kovas): Dėl COVID-19 Vaccine AstraZeneca saugumo
(2021-kovas): Dėl Zolgensma saugumo
(2021-kovas): Dėl Tecentriq saugumo
(2021-kovas): Dėl Solu-Medrol saugumo
(2021-sausis): Dėl Esmya saugumo
(2020-gruodis): Dėl Kaletra saugumo
(2020-gruodis): Dėl Metamizolo saugumo
(2020-gruodis): Dėl Tecfidera saugumo
(2020-lapkritis): Dėl Gliolan saugumo
(2020-lapkritis): Dėl loperamido saugumo
(2020-lapkritis): Dėl Gilenya saugumo
(2020-spalis): Dėl retonoidų saugumo
(2020-spalis): Dėl Esbriet saugumo
(2020-spalis): Dėl fluorochinolonų saugumo
(2020-rugsėjis): Dėl Cabazitaxel Accord saugumo
(2020-liepa): Dėl Leuprorelino depo preparatų vartojimo
(2020-birželis): Dėl Lenalidomide Norameda saugumo
(2020-gegužė): Dėl fluoropirimidinų saugumo
(2020-balandis): Dėl hidroksichlorokvino saugumo
(2020-balandis): Dėl ciproterono saugumo
(2020-kovas): Dėl Ulipristalio acetato (Esmya) saugumo
(2020-Vasaris): Dėl Linoladiol N kremo saugumo
(2020-Sausis): Dėl Ecalta laikymo sąlygų saugumo
(2020-Sausis): Dėl Lemtrada saugumo
(2019-Gruodis): Dėl bakterijų lizatų indikacijų
(2019-Gruodis): Dėl Increlex saugumo
(2019-Lapkritis): Dėl Toujeo vartojimo
(2019-Spalis): Dėl ondansetrono saugumo
(2019-Rugsėjis): Dėl premedikacijos vartojant Blincyto
(2019-Rugsėjis): Dėl Darzalex vartojimo
(2019-Rugsėjis): Dėl Flixabi rizikos mažinimo priemonių
(2019-Rugsėjis): Dėl metotreksato dozavimo
(2019-Rugsėjis): Dėl intraveninio paracetamolio dozavimo
(2019-Rugsėjis): Dėl parenterinės mitybos preparatų saugumo
(2019-Rugpjūtis): Dėl Gilenya indikacijų atnaujinimo
(2019-Rugpjūtis): Dėl Eliquis pakuotės lapelio
(2019 Birželis): Dėl febuksostato saugumo
(2019 Birželis): Dėl RoActemra saugumo
(2019 Birželis): Dėl ellaOne nėštumo registro
(2019 Gegužė): Dėl lapatinibo indikacijų atnaujinimo
(2019 Gegužė): Dėl tiesioginių geriamųjų antikoaguliantų saugumo
(2019 Gegužė): Dėl Ozurdex saugumo
(2019-Balandis): Dėl tofacitinibo saugumo
(2019-Balandis): Dėl Lemtrada saugumo
2019-Balandis): Dėl chinolonų ir fluorochinolonų grupės antibiotikų saugumo
(2019-Balandis): Dėl Lenalidomide Alvogen saugumo
(2019-Kovas): Dėl Benlysta saugumo
(2019-Kovas):Dėl domperidono saugumo
(2019-Kovas): Dėl vietinio poveikio ketoprofeno saugumo
(2019-Kovas): Dėl fenspirido registracijos pažymėjimo galiojimo sustabdymo
(2019-Sausis): Dėl tiamazolo saugumo
(2018-Gruodis): Dėl deoksicholio rūgšties saugumo
(2018-Gruodis): Dėl SGLT2 inhibitorių saugumo
(2018-Gruodis): Dėl sudėtinių hormoninių kontraceptikų saugumo
(2018- Spalis): Dėl Hidrochlorotiazido saugumo
(2018-Spalis): Dėl fluorochinolonų saugumo
(2018-Spalis): Dėl sildenafilio saugumo
(2018-Spalis): Dėl Xarelto saugumo
(2018-Rugsėjis): Dėl valproatų saugumo
(2018-Rugsėjis): Dėl Lynparza vartojimo
(2018-Rugpjūtis): Dėl Xofigo saugumo
(2018-Rugpjūtis): Dėl hidroksietilkrakmolo infuzinių tirpalų saugumo
(2018-Liepa): Dėl Spinraza saugumo
(2018-Liepa): Dėl retinoidų saugumo
(2018-Liepa): Dėl Keytruda indikacijų
(2018-Liepa): Dėl Esmya saugumo
(2018-Birželis): Dėl darunaviro ir kobicistato saugumo
(2018-Birželis): Dėl Cetrotide saugumo
(2018-Birželis): Dėl Tecentriq saugumo
(2018-Gegužės): Dėl dolutegraviro saugumo
(2018-Gegužės): Dėl Xgeva saugumo
(2018-Gegužės): Dėl azitromicino saugumo
(2018-Balandis): Dėl insulino Fiasp vartojimo
(2018-Balandis): Dėl flupirtino registracijos
(2018-Balandis): Dėl Encepur vakcinų saugumo
(2018-Kovas): Dėl Xofigo saugumo
(2018-Vasaris): Dėl Esmya saugumo
(2018-Sausis): Dėl gadolinio saugumo
(2018-Sausis): Dėl Advagraf keitimo
(2018-Sausis): Dėl mikofenolato saugumo
(2017-Gruodis): Dėl Eligard saugumo
(2017-Gruodis): Dėl Xofigo saugumo
(2017-Gruodis): Dėl Imnovid saugumo
(2017-Gruodis): Dėl Saccharomyces boulardii saugumo
(2017-Lapkritis): Dėl Gilenya saugumo
(2017-Rugsėjis): Dėl epoetinų saugumo
(2017-Rugsėjis): Del Dacogen vartojimo
(2017-Rugpjūtis): Dėl injekcinio metilprednizolono saugumo
(2017-Rugpjūtis): Dėl Trisenox tiekimo
(2017-Liepa): Dėl ibrutinibo saugumo
(2017-Birželis): Dėl paracetamolio infuzinio tirpalo dozavimo
(2017-Birželis): Dėl Exjade disperguojamųjų tablečių tiekimo nutraukimo
(2017-Birželis): Dėl Exjade vartojimo
(2017-Balandis): Dėl ellaOne nėštumo registro
(2017-Balandis): Dėl Cotellic saugumo
(2017-Kovas): Dėl Enoxaparino saugumo
(2017-Vasaris): Dėl Herceptin saugumo
(2017-Vasaris): Dėl Urorec saugumo
(2017-Vasaris): Dėl Orgalutran tiekimo
(2016-Gruodis): Dėl Zaltrap vartojimo
(2016-Gruodis): Dėl Ammonaps vartojimo
(2016-Gruodis): Dėl Humalog vartojimo
(2016-Lapkritis): Dėl Revlimid saugumo
(2016-Rugsėjis): Dėl GlucaGen HypoKit atšaukimo iš rinkos
(2016-Liepa): Dėl Noxafil saugumo
(2016-Birželis): Dėl Thalidomide Celgene saugumo
(2016-Birželis): Dėl Nexplanon saugumo
(2016-Gegužė): Dėl Taxotere gamybos sutrikimų
(2016-Balandis): Dėl fuzafungino registracijos panaikinimo
(2016-Kovas): Dėl TYSABRI saugumo
(2016-Kovas): Dėl SGLT2 inhibitorių saugumo
(2016-Kovas): Dėl BCR-ABL tirozino kinazės inhibitorių saugumo
(2016-Kovas): Dėl Zaltrap saugumo
(2016-Sausis): Dėl TachoSil saugumo
(2016-Sausis): Dėl Talidomido dozavimo
(2016-Sausis): Dėl Gilenya saugumo
(2016-Sausis): Dėl Xofigo standartizavimo
(2016-Sausis): Dėl atnaujintos Tarceva indikacijos
(2016-Sausis): Dėl Viekirax ir Exviera vartojimo
(2015-Gruodis): Dėl Stallergenes kompanijos vaistinių preparatų gamybos sutrikimų
(2015-Gruodis): Dėl Zinnat vartojimo
(2015-Lapkritis): Dėl Humalog (insulinas lispro) 200 vienetų/ml KwikPen vartojimo
(2015-Lapkritis): Dėl Tecfideros saugumo
(2015-Lapkritis): Dėl FACTOR VII Baxter dozavimo
(2015-Lapkritis): Dėl Cellcept saugumo
(2015-Spalis): Dėl Zelboraf saugumo
(2015-Spalis): Dėl Paracetamol Panpharma infuzinio tirpalo dozavimo
(2015- Spalis): Dėl Xalkori saugumo
(2015-Rugpjūtis): Dėl Uniflox vartojimo
(2015-Rugpjūtis): Dėl XGEVA saugumo
(2015-Liepa): Dėl Betmiga saugumo
(2015-Liepa): Dėl SGLT2 saugumo
(2015-Birželio): Dėl Kineret užpildytų švirkštų
(2015-Birželio): Dėl Bioparox saugumo
(2015-Gegužė): Dėl Daktarin vartojimo
(2015-Gegužė): Dėl Xofigo paruošimo būdo
(2015-Balandis): Dėl Thalidomide Celgene saugumo
(2015-Balandis): Dėl Gilenya saugumo
(2015-Kovas): Dėl Xofigo standartizavimo ir kalibratorių nustatymo koregavimo
(2014-Gruodis): Dėl Xofigo vartojimo
(2014-Gruodis): Dėl CellCept saugumo
(2014-Gruodis): Dėl Eligard veiksmingumo ir tinkamo paruošimo
(2014-Lapkritis): Dėl valproatų saugumo
(2014-Lapkritis): Dėl Stelara saugumo
(2014-Rugsėjis): Dėl Erivedge buteliuko etiketės
(2014-Rugsėjis): Dėl aceklofenako saugumo
(2014-Rugsėjis): Dėl XGEVA saugumo
(2014-Rugsėjis): Dėl Prolia saugumo
(2014-Rugsėjis): Dėl Erivedge saugumo
(2014-Rugpjūtis): Dėl domperidono saugumo
(2014-Rugpjūtis): Dėl beta interferono saugumo
(2014-Rugpjūtis): Dėl Simulect vartojimo
(2014-Liepa): Dėl Velcade buteliukų defekto
(2014-Liepa): Dėl Arzerra saugumo
(2014-Birželis): Dėl Procoralan saugumo
(2014-Birželis): Dėl atsitiktinio transderminio fentanilio (pleistro) poveikio
(2014-Gegužė): Dėl metoklopramido saugumo
(2014-Balandis): Dėl vaistinio preparato Herceptin falsifikatų
(2014-Kovas): Dėl Protelos vartojimo apribojimų
(2014-Vasaris): Dėl Granocyte saugumo
(2014-Sausis): Dėl Maxidex pakuotės ženklinimo
(2014-Sausis): Dėl temozolomido saugumo
(2014-Sausis): Dėl sudėtinių hormoninių kontraceptikų saugumo
(2014-Sausis): Dėl Xeloda saugumo
(2014-Sausis): Dėl gydymo Arzerra
(2014-Sausis): Dėl Increlex tiekimo atnaujinimo
(2014-Sausis): Dėl Zofran (odansetrono) dozavimo
(2014-Sausis): Dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra kodeino, vartojimo apribojimų
(2013-Lapkritis): Dėl Efient saugumo
(2013-Lapkritis): Dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra hidroksietilo krakmolo, saugumo
(2013-Lapkritis): Dėl Gilenya saugumo
(2013-Lapkritis): Dėl MabThera saugumo
(2013-Spalis): Dėl risperidono ir paliperidono saugumo
(2013-Spalis): Dėl PegiIntron naujo prietaiso
(2013-Spalis): Dėl tinkamo Jevtana ruošimo
(2013-Spalis): Dėl falsifikuoto preparato, paženklinto kaip Pegasys
(2013-Spalis): Dėl Vyndaquel saugumo
(2013-Spalis): Dėl TicoVac švirkštų defekto
(2013-Spalis): Dėl intraveninių geležies preparatų saugumo
(2013-Spalis): Del agomelatino saugumo
(2013-Rugsėjis): Dėl trumpo poveikio beta adrenoreceptorių agonistų saugumo
(2013-Rugsėjis): Dėl filgrastimo ir pegfilgrastimo saugumo
(2013-Rugsėjis): Dėl geriamųjų antokoaguliantų saugumo
(2013-Rugpūtis): Dėl klopidogrelio saugumo
(2013-Liepa): Dėl Votrient saugumo
(2013-Liepa): Dėl flupirtino saugumo
(2013-Liepa): Dėl diklofenako saugumo
(2013-Birželis): Dėl MabThera saugumo
(2013-Birželis): Dėl Revlimid vartojimo
(2013-Birželis): Dėl Diane ir generinių vaistinių preparatų saugumo
(2013-Birželis): Dėl Trobalt saugumo
(2013-Birželis): Dėl Cilest visų serijų atšaukimo
(2013-Birželis): Dėl Durogesic saugumo
(2013-Birželis): Dėl tetrazepamo rinkodaros teisės sustabdymo
(2013-Gegužė): Dėl Avastin saugumo
(2013-Gegužė): Dėl Protelos ir Osseor vartojimo apribojimų
(2013-Balandis): Dėl Mimpara saugumo
(2013-Vasaris): Dėl tolperizono saugumo
(2013-Vasaris): Dėl Prolia saugumo
(2013-Sausis): Dėl gydymo Tredaptive nutraukimo
(2012-Gruodis): Dėl Tredaptive saugumo
(2012-Lapkritis): Dėl Tyverb veiksmingumo
(2012-Spalis): Dėl agomelatino saugumo
(2012-Rugsėjis): Dėl trimetazidino indikacijų apribojimo
(2012-Rugpjūtis): Dėl Torisel kokybės defekto
(2012-Rugpjūtis): Dėl Vectibix saugumo
(2012-Rugpjūtis): Dėl odansetrono dozavimo
(2012-Birželis): Dėl Volibris naujos kontraindikacijos
(2012-Gegužė): Dėl Adenuric saugumo
(2012-Balandis): Dėl vaistinio preparato Gilenya
(2012-Balandis): Dėl Piperacillin/Tazobactam Actavis vartijimo
(2012-Balandis): Dėl Alimta atšaukimo iš rinkos
(2012-Kovas): Dėl naujų Protelos/Osseor kontaindikacijų
(2012-Kovas): Dėl Perfalgan dozavimo
(2012-Vasaris): Dėl Avastin vartojimo
(2012-Vasaris): Dėl Victrelis saugumo
(2012-Vasaris): Dėl Onglyza saugumo
(2012-Vasaris): Dėl Benlysta saugumo
(2012-Vasaris): Dėl Brinavess saugumo
(2012-Vasaris): Dėl aliskireno saugumo
(2012-Vasaris): Dėl nimesulido indikacijų apribojimo
(2012-Sausis): Dėl Scintimun saugumo
(2012-Sausis): Dėl Gilenya saugumo
(2012-Sausis): Dėl pioglitazono saugumo
(2012-Sausis): Dėl vaistinio preparato VELCADE teisingo vartojimo
(2011-Gruodis): Dėl aliskireno saugumo
(2011-Gruodis): Svarbi informacija apie escitalopramą
(2011-Lapkritis): Dėl vaistinio preparato CAELIX tiekimo
(2011-Lapkritis): Dėl vaistinio preparato Vectibix vartojimo
(2011-Lapkritis): Dėl vaistinio preparato Taxotere vartojimo
(2011-Spalis): Svarbi informacija apie citalopramą
(2011-Spalis): Informacija apie vaistinį preparatą Revlimid
(2011-Spalis): Dėl vaistinio preparato Revatio dozavimo
(2011-Spalis): Dėl vaistinio preparato Multaq vartojimo apribojimų
(2011-Rugsėjis): Dėl vaistinio preparato Vfend dozavimo
(2011-Rugsėjis): Dėl vaistinio preparato Caelyx tiekimo sutrikimų
(2011-Rugpjūtis): Informacija apie vaistinį preparatą Sprycel
(2011-Liepa): Tiesioginis pranešimas sveikatos priežiūros specialistams apie pioglitazoną ir šlapimo pūslės vėžio rizikos padidėjimą
(2011-Liepa): Svarbi informacija apie vaistinį preparatą Mabthera
(2011-Liepa): Informacija apie vaistinį preparatą Multaq ir kardiovaskulinių sutrikimų riziką
Ketoprofenas (2011-Gegužė): Svarbus pranešimas sveikatos priežiūros specialistams dėl vietiniam gydymui vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ketoprofeno, rizikos mažinimo priemonių
Lucentis (2011-Balandis): Naujosios injekcinės adatos Lucentis® injekcijos skyrimo paketuose
Efient (2011-Balandis): Svarbi Efient (prasugrelio) saugumo informacija ir pranešimai apie padidėjusį jautrumą, įskaitant angioneurozinę edemą
Tygacil (2011-Kovas): Tiesioginis pranešimas sveikatos priežiūros specialistams apie mirtingumo padidėjimą klinikiniuose Tygacil (tigeciklino) klinikiniuose tyrimuose
Lucentis (2011-Kovas): Nustatytos užsikimšusios adatos kai kuriuose Lucentis injekcijos skyrimo paketuose
Thyrogen (2011-Kovas): Pranešimas sveikatos priežiūros specialistams apie Thyrogen (tirotropino alfa) tiekimo sutrikimą
Gadolinium (2011-Kovas): Dėl atnaujintos saugumo informacijos apie gadolinio turinčius kontrastinius preparatus ir nefrogeninę sisteminę fibrozę (NSF)
Brinavess (2011-Kovas): Tiesioginis kreipimasis į sveikatos priežiūros specialistus dėl vernakalanto (Brinavess) tarpusavio ryšio su sunkia hipotenzija ir kardiogeniniu šoku
Pegintron (2011-Vasaris): Svarbi informacija apie vaistinį preparatą PegIntron (peginterferonas alfa-2b) užpildytoje švirkštimo formoje
Multaq (2011-Sausis): Informacija apie sunkų kepenų pažeidimą, susijusį su Multaq (dronedaronas) vartojimu
Atnaujinimo data: 2024-11-27