Svetainės medis
- Pradžia
- Vaistai
- Registruotų vaistinių preparatų paieška
- Kaip rasti informaciją apie dominančių vaistų kainas?
- Atsakymai į klausimus apie biologinius ir biologiškai panašius vaistus
- Originalūs ir generiniai vaistai
- Atsakymai į klausimus apie biologinius ir biologiškai panašius vaistus
- Atsakymai į klausimus apie generinius vaistus
- Gyventojams
- Vaistų paieška
- Vaistinių išsidėstymo Lietuvoje žemėlapis
- Kaip rasti informaciją apie dominančių vaistų kainas?
- Vaistų tiekimo sutrikimai ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba (gyventojams)
- Kaip pranešti apie pastebėtą nepageidaujamą reakciją į vaistą?
- Ką pravartu žinoti perkant vaistus
- Apie individualioms reikmėms vežamus per Lietuvos Respublikos sieną ir gaunamus paštu vaistus
- Kaip atskirti, kad skleidžiama informacija neatitinka tikrovės ir neužkibti ant sukčių kabliuko?
- Kur dėti nereikalingus ar pasibaigusio tinkamumo vartoti laiko vaistus?
- Apie narkotinius ir psichotropinius vaistinius preparatus
- Apie maisto papildus
- Sveikatos technologijų vertinimas
- Specialistams
- Informacija apie vakcinas nuo COVID-19
- Vakcinos nuo COVID-19
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Evusheld”
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Paxlovid”
- EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras) vartojimo, gydant COVID-19 ligą, taip pat pradedama tęstinė šio vaistinio preparato duomenų peržiūra
- EVA rekomenduoja patvirtinti vaistinio preparato „Kineret“ vartojimą suaugusiems asmenims, sergantiems COVID-19 liga
- EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą „Xevudy“, skirtą COVID-19 ligai gydyti
- EVA peržiūri naujus duomenis apie vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviras) veiksmingumą gydant COVID-19 ligą
- EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga
- EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą
- EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą
- Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos
- Atnaujinta informacija apie molnupiravirą
- EVA rekomenduoja registruoti du monokloninius antikūnus
- EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą
- EVA pradeda tęstinę molnupiraviro peržiūrą
- EVA pradeda tęstinę vaistinio preparato „Evusheld” (tiksagevimabas ir cilgavimabas) peržiūrą
- Pateikta paraiška dėl antikūnų derinio „Ronapreve“ (kasirivimabas / imdevimabas), skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos
- Pateikta paraiška dėl monokloninio antikūno regdanvimabo, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos
- EVA pradeda vertinti vaistinio preparato „RoActemra“ vartojimą hospitalizuotiems suaugusiems asmenims, sergantiems sunkia COVID-19 ligos forma
- EVA pradeda vykdyti monokloninio antikūno sotrovimabo (VIR-7831) tęstinę peržiūrą
- EVA pradeda kompanijos Eli Lilly antikūnų bamlanivimabo ir etesemivabo tęstinę peržiūrą
- COVID-19 vakcinų pritaikymas SARS-CoV-2 atmainoms: rekomendacijos vakcinų gamintojams
- EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą
- EVA pradeda REGN-COV2 antikūnų derinio (kasirivimabas / imdevimabas) tęstinę peržiūrą
- EVA įvertins naujus tyrimo “Solidarity” duomenis
- Europos vaistų agentūra pradeda pirmąją tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą ES
- Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai
- Atnaujintos rekomendacijos dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu
- Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas
- Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams?
- Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
- Informacija dėl valsartano saugumo sveikatos priežiūros specialistams
- Vaistų paieška
- Vaistų tiekimo sutrikimai ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba (specialistams)
- Ką reikia žinoti apie farmakologinio budrumo veiklą?
- Laiškai sveikatos priežiūros specialistams
- Pokyčiai, susiję su vaistų saugumu
- Informacija apie elementus, įtrauktinus į receptus, kurie išrašomi kitoje valstybėje narėje, nei ta, kurioje parduodamas vaistas, medicinos prietaisas ar medicinos pagalbos priemonė
- Instrukcija, kaip gauti licenciją fiziniams asmenims.
- Dėl kompensuojamųjų vaistų ir (ar) kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) pagal 3 formos receptus su žyma „Gydymui tęsti"
- Europos Farmakopėja
- EB / EEE oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas
- Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
- Vaistų suvartojimo 2023 m. ataskaita.
- Informacija apie vakcinas nuo COVID-19
- Verslui
- Vaistų pakuočių ataskaitų teikimas
- Svarbi informacija apie nitrozaminus
- Įvykusių VVKT Mokslo tarybos posėdžių protokolų išrašai
- Vaistinio preparato serijų ir kiekių ataskaita/ Report on batches and quantities of the medicinal product
- Kaip turėtų būti mokama valstybės rinkliava už periodiškai atnaujinamų saugumo protokolų vertinimą
- Informacija apie farmakologinį budrumą vaisto registruotojams
- Planuojamos farmakologinio budrumo inspekcijos (2025 m. planas)
- Dėl iš gyventojų priimtų farmacinių atliekų tvarkymo.
- Dėl vaistų, tiekiamų nelietuviškomis pakuotėmis
- Europos Komisijos sprendimai
- Informacija apie elementus, įtrauktinus į receptus, kurie išrašomi kitoje valstybėje narėje, nei ta, kurioje parduodamas vaistas, medicinos prietaisas ar medicinos pagalbos priemonė
- EB / EEE oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas
- Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
- Vaistų suvartojimo 2023 m. ataskaita
- Ženklinimo išimtys ir neregistruotų vaistų tiekimas
- Informacija EEE didmeninio platinimo ir gamybos licencijos turėtojams
- Pranešimų teikimas apie įvežtus į Lietuvą ir patiektus registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis
- Vaistų didmeninio platinimo įmonės ir gamintojai turi patys pasirūpinti, kad jų buveinių ir / ar veiklos vietų adresai būtų suvesti į EVA SPOR OMS duomenų bazę
- Informacija apie laikinus ir nuolatinius vaistinių preparatų tiekimo sutrikimus
- Struktūra ir kontaktinė informacija
- Kontaktai
- Struktūra
- Darbuotojų atliekamos funkcijos ir specialieji reikalavimai jų pareigybei
- Viršininko pavaduotojas
- Vyriausiasis specialistas (ryšiams su visuomene)
- Patarėjas
- Vaistų registracijos skyrius
- Farmacinės veiklos licencijavimo skyrius
- Sveikatos technologijų vertinimo skyrius
- Strateginio planavimo ir kokybės valdymo skyrius
- Vaistų stebėsenos ir informacijos skyrius
- Vaistų kontrolės laboratorija
- Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyrius
- Kontaktai
- Teisės ir žmogiškųjų išteklių skyrius
- Komisijos ir darbo grupės
- Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
- Komisija dėl darbo, susijusio su sprendimų dėl neregistruotų būtinųjų vaistinių preparatų atidavimo į rinką priėmimu
- Leidinių įrašymo į leidinių, kuriuose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašą komisija
- Komisijos ir darbo grupės, kuriose dalyvauja Tarnybos atstovai
- Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
- Planuojami susitikimai
- Informacija apie Tarnybos administracijos (struktūrinius padalinius) struktūrą
- Dovilės Marcinkės darbotvarkė
- Veiklos sritys
- Teisinė informacija
- Teisės aktai
- 1. Bendrieji teisės aktai
- 2. Vaistinių preparatų registravimas, perregistravimas ir keitimai
- 3. Neregistruotų vaistinių preparatų tiekimas rinkai
- 4. Farmakologinis budrumas
- 5. Teisės aktai, reguliuojantys klinikinių vaistinių preparatų tyrimų atlikimą
- 6. Vaistinių preparatų reklamos kontrolė
- 7. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
- 8. Farmacinės veiklos licencijavimas
- 9. Farmacinės veiklos su farmacijos produktais kontrolė
- 10. Farmakopėja
- 11. Vaistinių preparatų buvimo rinkoje stebėsena
- 12. Europos Sąjungos teisės aktai
- Teisės aktų projektai
- Tyrimai ir analizės
- Teisės aktų pažeidimai
- Teisinio reguliavimo stebėsena
- Teisinės informacijos paieška
- Teisės aktai
- Administracinė informacija
- Apie Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą
- Vizija ir Misija
- Nuostatai
- Planavimo dokumentai
- Darbo užmokestis
- Paskatinimai ir apdovanojimai
- Viešieji pirkimai
- Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
- Finansinių ataskaitų rinkiniai
- Ūkio subjektų priežiūra
- Ūkio subjektų, vykdančių veiklą su farmacijos produktais, priežiūros reguliavimas
- Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 14 skirsnis
- Didmeninio platinimo licencijų turėtojų ir veikliųjų medžiagų importuotojų bei platintojų priežiūra
- Klinikinių tyrimų centrų patikrinimas
- Vaistinių preparatų registruotojų farmakologinio budrumo veiklos patikrinimai
- Vaistinių patikrinimas
- Vaistinių preparatų mažmeninių prekybos įmonių priežiūra
- Asmens sveikatos priežiūros įstaigų priežiūra
- Vaistinių preparatų reklamos kontrolė
- Veiklos patikrinimai (planai)
- Reikalavimai ūkio subjektams ir patikrinimų atlikimo tvarka
- Gamybos licencijos turėtojų ir veikliųjų medžiagų gamintojų patikrinimai
- Ūkio subjektų konsultavimas
- Teisės aktų sąrašas
- Deklaracija „Dėl pirmųjų verslo metų“
- Ūkio subjekto teisės ir pareigos pažeidimo nagrinėjimo procese
- Klausimynai
- Patikrinimų apskundimo tvarka
- Poveikio priemonių ūkio subjektams taikymas ir apskundimo tvarka
- Rizikos vertinimas
- Veiklos efektyvumo / rezultatyvumo rodikliai
- Mažareikšmių pažeidimų vertinimas
- Ūkio subjektų apklausa dėl VVKT vykdomos priežiūros (grįžtamasis ryšys)
- Ūkio subjektų, vykdančių veiklą su farmacijos produktais, priežiūros reguliavimas
- Tarnybiniai lengvieji automobiliai
- Darbo reglamentas
- Vidaus tvarkos taisyklės
- Kokybės ir informacijos saugumo politika
- Vidaus kontrolės politika
- Ataskaitos
- Einamųjų metų užduotys
- Lėšos veiklai viešinti
- Tarptautinis bendradarbiavimas
- Karjera
- Paslaugos
- Sveikatos technologijų vertinimas
- Informacija pareiškėjams
- Atnaujinta paraiškos forma. Nauja!
- Vaistinių preparatų, medicinos pagalbos priemonių ir ligų vertinimai
- Informacija gydytojų atstovams ir pacientų organizacijoms
- Paraiškų stebėsena
- Atvirieji duomenys. Nauja!
- Mokslinis-reguliacinis patarimas
- Vaistų registracija
- Paieška vaistų registre
- Bendra informacija pareiškėjams
- Registracija
- Lietuva referencinės šalies (RMS) vaidmenyje
- Nulinės dienos procedūra
- Registracijos pažymėjimo priedai
- Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
- Lygiagretus importas
- Vaistiniai preparatai
- Valstybės rinkliava
- Vaistų registracijos taryba
- E. Bylos
- Informacija dėl BREXIT
- Mokslinis-reguliacinis patarimas
- Klinikiniai tyrimai
- Klinikinių tyrimų taryba
- Metinės suvestinės
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2017 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2016 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2015 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2014 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2013 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2012 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2011 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2010 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2009 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2008 metais
- Informacija apie klinikinius tyrimus Lietuvoje 2007 metais
- Leidimai atlikti tyrimus
- Informacija apie vykstančius tyrimus
- Leidimai GKP mokymams
- GKP patikrinimai
- Saugumas klinikiniuose tyrimuose
- Tyrėjų veiklos apribojimai
- Valstybės rinkliava
- Dažnai užduodami klausimai
- Informacija apie apsinuodijimus
- Farmakologinis budrumas
- Kodėl reikia pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją į vaistą (ĮNR)?
- Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR)?
- Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
- Įdomi ir naudinga informacija, susijusi su įtariamomis nepageidaujamomis reakcijomis į vaistą (ĮNR)
- DUK apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR)
- Vaistinių preparatų registruotojams
- Laiškai gydytojams
- Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
- Farmakologinio budrumo inspekcijos
- ĮNR ataskaitos
- COVID 19 vakcinų NRV ataskaitos
- Mokomoji informacija apie ĮNR pranešimų teikimą
- Vaistų reklamos kontrolė
- Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
- Farmacinė licencijuojama veikla
- Farmacinės veiklos licencijavimas
- Veiklos, susijusios su I, II ir III sąrašų narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis arba III sąrašo psichotropinėmis medžiagomis licencijavimas
- Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
- Viršininko įsakymai dėl licencijų
- Statistika
- Sąrašai
- Informacija specialistams
- Klausimai ir atsakymai
- Nuotolinio platinimo vaistinės
- EL. PASLAUGOS (VAPRIS)
- Farmacinės veiklos kontrolė
- Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
- Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
- Skubūs pranešimai apie nustatytus vaistų kokybės defektus
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2023 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2022 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2021 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2020 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2019 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2018 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2017 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2016 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2015 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2014 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2013 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2012 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2011 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2010 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2009 m. archyvas
- Skubūs pranešimai apie kokybės defektus, 2008 m. archyvas
- Planai
- Gera vaistinių praktika (GVP)
- Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
- Patikrinimų klausimynai
- Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
- Rinkliavos
- Aktuali informacija ir rekomendacijos farmacijos specialistams
- Informacija ASPĮ
- Farmakopėja
- Standartinių terminų sąrašai
- Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai (CEP)
- Europos farmakopėjos pakeisti ar pataisyti bendrieji skyriai ir monografijos
- Standartiniai terminai ir jų apibrėžtys
- Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
- Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
- Vaistų kontrolės laboratorija
- Klauskite
- Atviri duomenys
- Asmens duomenų apsauga
- Nuorodos
- Korupcijos prevencija
- Pranešk apie korupciją
- Korupcijos prevencijos programos
- Korupcijos pasireiškimo tikimybės nustatymas
- Korupcijos rizikos analizė
- Teisės aktų ir jų projektų antikorupcinis vertinimas
- Teisės aktai
- Atsakingas asmuo
- Sąrašas pareigybių, dėl kurių teikiamas prašymas Specialiųjų tyrimų tarnybai pateikti informaciją
- Apklausos
- Pranešėjų apsauga
- Svarbi informacija
- Praneškite apie problemas įsigyjant vaistinius preparatus
- Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba
- Informacija, susijusi su COVID-19
- Informacija apie vakcinas ir gydymą nuo COVID-19 ligos
- Kaip pacientams pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją pasiskiepijus vakcina nuo COVID-19
- Dažniausiai užduodami klausimai apie vakcinas nuo COVID-19
- Vaistinių sąrašas, kuriose gyventojai galės atsiimti jiems skirtą kompensuojamąjį vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos
- Informacija apie vardines vakcinas ir vardinius kraujo preparatus
- Projektai, kuriuose dalyvaujama
- Ūkio subjektų konsultavimas
- СЛАВА УКРАЇНІ! Новини, важлива інформація News, important information
- Vaistinių preparatų, leidžiamų parduoti vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse, sąrašas
- Prašymų ir skundų pateikimas ir nagrinėjimas Tarnyboje
- Temos, kuriomis Tarnybos darbuotojai teikia konsultacijas
- Vaistų suvartojimo ataskaita
- VVKT 2023 metų veiklos ataskaita
- Vaistinių preparatų platinimas nuotoliniu būdu
- Nekompensuojamųjų vaistinių preparatų kainynas
- Parduotų vaistų pakuočių kiekiai ir jų atsargos
- Svarbi informacija apie nitrozaminus
- Retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas
- Naujienos
- Nuotolinė pagalba darbuotojams
- VVKT darbuotojams
- Konsultavimasis su visuomene
- Vaistai