Skip to main content
  • Ministerijos ir įstaigos
  • E. pilietis
    • LT
      • EN
      • LT
    /lt/Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie LR Sveikatos Apsaugos Ministerijos
    Meniu
    Vaistai
    • Registruotų vaistinių preparatų paieška
    • Kaip rasti informaciją apie dominančių vaistų kainas?
    • Atsakymai į klausimus apie biologinius ir biologiškai panašius vaistus
    • Originalūs ir generiniai vaistai
    • Atsakymai į klausimus apie biologinius ir biologiškai panašius vaistus
    • Atsakymai į klausimus apie generinius vaistus
    Gyventojams
    • Vaistų paieška
    • Vaistinių išsidėstymo Lietuvoje žemėlapis
    • Kaip rasti informaciją apie dominančių vaistų kainas?
    • Vaistų tiekimo sutrikimai ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba (gyventojams)
    • Kaip pranešti apie pastebėtą nepageidaujamą reakciją į vaistą?
    • Ką pravartu žinoti perkant vaistus
    • Apie individualioms reikmėms vežamus per Lietuvos Respublikos sieną ir gaunamus paštu vaistus
    • Kaip atskirti, kad skleidžiama informacija neatitinka tikrovės ir neužkibti ant sukčių kabliuko?
    • Kur dėti nereikalingus ar pasibaigusio tinkamumo vartoti laiko vaistus?
    • Apie narkotinius ir psichotropinius vaistinius preparatus
    • Apie maisto papildus
    • Sveikatos technologijų vertinimas
    Specialistams
    • Informacija apie vakcinas nuo COVID-19
    • Informacija dėl valsartano saugumo sveikatos priežiūros specialistams
    • Vaistų paieška
    • Vaistų tiekimo sutrikimai ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba (specialistams)
    • Ką reikia žinoti apie farmakologinio budrumo veiklą?
    • Laiškai sveikatos priežiūros specialistams
    • Pokyčiai, susiję su vaistų saugumu
    • Informacija apie elementus, įtrauktinus į receptus, kurie išrašomi kitoje valstybėje narėje, nei ta, kurioje parduodamas vaistas, medicinos prietaisas ar medicinos pagalbos priemonė
    • Instrukcija, kaip gauti licenciją fiziniams asmenims.
    • Dėl kompensuojamųjų vaistų ir (ar) kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) pagal 3 formos receptus su žyma „Gydymui tęsti"
    • Europos Farmakopėja
    • EB / EEE oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas
    • Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
    • Vaistų suvartojimo 2023 m. ataskaita.
    Verslui
    • Vaistų pakuočių ataskaitų teikimas
    • Svarbi informacija apie nitrozaminus
    • Įvykusių VVKT Mokslo tarybos posėdžių protokolų išrašai
    • Vaistinio preparato serijų ir kiekių ataskaita/ Report on batches and quantities of the medicinal product
    • Kaip turėtų būti mokama valstybės rinkliava už periodiškai atnaujinamų saugumo protokolų vertinimą
    • Informacija apie farmakologinį budrumą vaisto registruotojams
    • Planuojamos farmakologinio budrumo inspekcijos (2025 m. planas)
    • Dėl iš gyventojų priimtų farmacinių atliekų tvarkymo.
    • Dėl vaistų, tiekiamų nelietuviškomis pakuotėmis
    • Europos Komisijos sprendimai
    • Informacija apie elementus, įtrauktinus į receptus, kurie išrašomi kitoje valstybėje narėje, nei ta, kurioje parduodamas vaistas, medicinos prietaisas ar medicinos pagalbos priemonė
    • EB / EEE oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas
    • Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
    • Vaistų suvartojimo 2023 m. ataskaita
    • Ženklinimo išimtys ir neregistruotų vaistų tiekimas
    • Informacija EEE didmeninio platinimo ir gamybos licencijos turėtojams
    • Pranešimų teikimas apie įvežtus į Lietuvą ir patiektus registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis
    • Vaistų didmeninio platinimo įmonės ir gamintojai turi patys pasirūpinti, kad jų buveinių ir / ar veiklos vietų adresai būtų suvesti į EVA SPOR OMS duomenų bazę
    • Informacija apie laikinus ir nuolatinius vaistinių preparatų tiekimo sutrikimus
    Struktūra ir kontaktinė informacija
    • Kontaktai
    • Struktūra
    • Darbuotojų atliekamos funkcijos ir specialieji reikalavimai jų pareigybei
    • Komisijos ir darbo grupės
    • Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
    • Planuojami susitikimai
    • Informacija apie Tarnybos administracijos (struktūrinius padalinius) struktūrą
    • Dovilės Marcinkės darbotvarkė
    Veiklos sritys
    • Vaistinių preparatų registracija
    • Klinikiniai tyrimai
    • Vaistų reklamos kontrolė
    • Farmacinė licencijuojama veikla
    • Farmacinės veiklos kontrolė
    • Farmakopėja
    Teisinė informacija
    • Teisės aktai
    • Teisės aktų projektai
    • Tyrimai ir analizės
    • Teisės aktų pažeidimai
    • Teisinio reguliavimo stebėsena
    • Teisinės informacijos paieška
    Administracinė informacija
    • Apie Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą
    • Vizija ir Misija
    • Nuostatai
    • Planavimo dokumentai
    • Darbo užmokestis
    • Paskatinimai ir apdovanojimai
    • Viešieji pirkimai
    • Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    • Finansinių ataskaitų rinkiniai
    • Ūkio subjektų priežiūra
    • Tarnybiniai lengvieji automobiliai
    • Darbo reglamentas
    • Vidaus tvarkos taisyklės
    • Kokybės ir informacijos saugumo politika
    • Vidaus kontrolės politika
    • Ataskaitos
    • Einamųjų metų užduotys
    • Lėšos veiklai viešinti
    Tarptautinis bendradarbiavimasKarjeraPaslaugosSveikatos technologijų vertinimas
    • Informacija pareiškėjams
    • Vaistinių preparatų, medicinos pagalbos priemonių ir ligų vertinimai
    • Informacija gydytojų atstovams ir pacientų organizacijoms
    • Paraiškų stebėsena
    • Atvirieji duomenys
    • Mokslinis-reguliacinis patarimas
    • Nauja! Sveikatos technologijų vertinimo metodinės gairės
    Vaistų registracija
    • Paieška vaistų registre
    • Bendra informacija pareiškėjams
    • Registracija
    • Lietuva referencinės šalies (RMS) vaidmenyje
    • Nulinės dienos procedūra
    • Registracijos pažymėjimo priedai
    • Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    • Lygiagretus importas
    • Vaistiniai preparatai
    • Valstybės rinkliava
    • Vaistų registracijos taryba
    • E. Bylos
    • Informacija dėl BREXIT
    • Mokslinis-reguliacinis patarimas
    Klinikiniai tyrimai
    • Klinikinių tyrimų taryba
    • Metinės suvestinės
    • Leidimai atlikti tyrimus
    • Informacija apie vykstančius tyrimus
    • Leidimai GKP mokymams
    • GKP patikrinimai
    • Saugumas klinikiniuose tyrimuose
    • Tyrėjų veiklos apribojimai
    • Valstybės rinkliava
    • Dažnai užduodami klausimai
    Informacija apie apsinuodijimus
    • Konsultacijos apsinuodijimų klausimais
    • Statistika
    • Apsinuodijimui skirta informacija
    Farmakologinis budrumas
    • Kodėl reikia pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją į vaistą (ĮNR)?
    • Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR)?
    • Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
    • Įdomi ir naudinga informacija, susijusi su įtariamomis nepageidaujamomis reakcijomis į vaistą (ĮNR)
    • DUK apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR)
    • Vaistinių preparatų registruotojams
    • Laiškai gydytojams
    • Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    • Farmakologinio budrumo inspekcijos
    • ĮNR ataskaitos
    • COVID 19 vakcinų NRV ataskaitos
    • Mokomoji informacija apie ĮNR pranešimų teikimą
    Vaistų reklamos kontrolė
    • Reklaminiai renginiai
    • Leidiniai
    • Interneto svetainės
    • Pažeidimai
    • Perleistos vertės
    • Rekomendacijos
    • Reklamos ekspertizė
    Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
    • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė pagrindinis
    • Sąrašai
    • Importas ir eksportas
    • Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų suvartojimo ataskaitos
    Farmacinė licencijuojama veikla
    • Farmacinės veiklos licencijavimas
    • Veiklos, susijusios su I, II ir III sąrašų narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis arba III sąrašo psichotropinėmis medžiagomis licencijavimas
    • Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    • Viršininko įsakymai dėl licencijų
    • Statistika
    • Sąrašai
    • Informacija specialistams
    • Klausimai ir atsakymai
    • Nuotolinio platinimo vaistinės
    • EL. PASLAUGOS (VAPRIS)
    Farmacinės veiklos kontrolė
    • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    • Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    • Skubūs pranešimai apie nustatytus vaistų kokybės defektus
    • Planai
    • Gera vaistinių praktika (GVP)
    • Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    • Patikrinimų klausimynai
    • Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
    • Rinkliavos
    • Aktuali informacija ir rekomendacijos farmacijos specialistams
    Informacija ASPĮFarmakopėja
    • Standartinių terminų sąrašai
    • Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai (CEP)
    • Europos farmakopėjos pakeisti ar pataisyti bendrieji skyriai ir monografijos
    • Standartiniai terminai ir jų apibrėžtys
    • Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    • Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
    • Vaistų kontrolės laboratorija
    KlauskiteAtviri duomenysAsmens duomenų apsaugaNuorodosKorupcijos prevencija
    • Pranešk apie korupciją
    • Korupcijos prevencijos programos
    • Korupcijos pasireiškimo tikimybės nustatymas
    • Korupcijos rizikos analizė
    • Teisės aktų ir jų projektų antikorupcinis vertinimas
    • Teisės aktai
    • Atsakingas asmuo
    • Sąrašas pareigybių, dėl kurių teikiamas prašymas Specialiųjų tyrimų tarnybai pateikti informaciją
    ApklausosPranešėjų apsaugaSvarbi informacija
    • Praneškite apie problemas įsigyjant vaistinius preparatus
    • Informacija, susijusi su COVID-19
    • Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba
    • Informacija apie vardines vakcinas ir vardinius kraujo preparatus
    • Projektai, kuriuose dalyvaujama
    • Ūkio subjektų konsultavimas
    • СЛАВА УКРАЇНІ! Новини, важлива інформація News, important information
    • Vaistinių preparatų, leidžiamų parduoti vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse, sąrašas
    • Prašymų ir skundų pateikimas ir nagrinėjimas Tarnyboje
    • Temos, kuriomis Tarnybos darbuotojai teikia konsultacijas
    • Vaistų suvartojimo ataskaita
    • VVKT 2023 metų veiklos ataskaita
    • Vaistinių preparatų platinimas nuotoliniu būdu
    • Nekompensuojamųjų vaistinių preparatų kainynas
    • Parduotų vaistų pakuočių kiekiai ir jų atsargos
    • Svarbi informacija apie nitrozaminus
    • Retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas
    NaujienosNuotolinė pagalba darbuotojamsVVKT darbuotojamsKonsultavimasis su visuomene
    • Pradžia
    • Svarbi informacija
    • Parduotų vaistų pakuočių kiekiai ir jų atsargos

    Turimos vaistinių preparatų atsargos

    Turimos vaistinių preparatų atsargos (2025-05-14 duomenys).

    Atnaujinimo data: 2025-05-15

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie LR Sveikatos Apsaugos Ministerijos
    Biudžetinės įstaigos kodas

    191351864

    Adresas

    Studentų g. 45A, Vilnius

    El. paštas

    [email protected]

    Telefonas

    +370 5 263 9264

    Duomenys apie įstaigą kaupiami ir saugomi Juridinių asmenų registre.
    • Slapukų nuostatos
    • Svetainės medis
    • Prieinamumo paraiška

    Slapukų naudojimo taisyklės

    Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (ang. cookies). Naršydami toliau Jūs patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus. Slapukų naudojimo taisyklės

    Būtini slapukai įgalina pagrindines svetainės funkcijas. Svetainė negali tinkamai veikti be šių slapukų, juos galima išjungti tik pakeitus naršyklės nuostatas.

    Analitiniai slapukai padeda mums tobulinti mūsų svetainę, renkant ir pateikiant informaciją apie jos naudojimą.

    Kalbos pasirinkimo slapukai įsimena Jūsų pasirinktą kalbą.