Patalpų, kuriose numatoma laikyti į kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų II ir III sąrašus įtrauktas medžiagas, vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra I sąrašo medžiagų, ar į III sąrašą įtrauktas medžiagas, atitikties sveikatos apsaugos ministro nustatytiems reikalavimams vertinimą ir vertinimo pažymos išdavimą, kurį atlieka Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos: |
vaistų gamybos įmonių patalpų | 300 € |
vaistų platinimo įmonių patalpų | 300 € |
vaistinių patalpų | 200 € |
Asmens, išskyrus fizinį asmenį, vertinimą, atliekamą norint gauti ar papildyti didmeninio platinimo licenciją, nurodytą Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme |
pateiktos paraiškos duomenų ir informacijos vertinimą ir pažymos išdavimą | 300 € |
vertinimą veiklos vietoje ir pažymos išdavimą | 500 € |
Asmens, išskyrus fizinį asmenį, vertinimą, atliekamą norint pakeisti didmeninio platinimo licenciją ir (ar) licencijos informaciją ir duomenis |
pateiktos paraiškos duomenų ir informacijos vertinimą ir pažymos išdavimą | 300 € |
vertinimą veiklos vietoje ir pažymos išdavimą | 400 € |
Asmens, išskyrus fizinį asmenį, vertinimą, atliekamą norint gauti gamybos licenciją, nurodytą
Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme: |
pateiktos paraiškos duomenų ir informacijos vertinimą ir pažymos išdavimą | 500 € |
vertinimą veiklos vietoje ir pažymos išdavimą | 1000 € |
Asmens, išskyrus fizinį asmenį, vertinimą, atliekamą norint pakeisti gamybos licenciją ir (ar) licencijos informaciją ir duomenis: |
pateiktos paraiškos duomenų ir informacijos vertinimą ir pažymos išdavimą | 350 € |
vertinimą veiklos vietoje ir pažymos išdavimą | 800 € |
Gamybos įmonių veiklos vertinimą pagal vaistinių preparatų, tiriamųjų vaistinių
preparatų, veikliųjų medžiagų geros gamybos praktikos reikalavimus ir geros gamybos
praktikos pažymėjimo išdavimą | 2000 € |
Didmeninio platinimo įmonių veiklos vertinimą pagal vaistinių preparatų ir veikliųjų
medžiagų geros platinimo praktikos reikalavimus ir geros platinimo praktikos
pažymėjimo išdavimą | 1000 € |
Kitų valstybių asmenų, išskyrus fizinius asmenis, vaistinių preparatų ir (arba) veikliųjų
medžiagų gamybos vietų veiklos vertinimą pagal geros gamybos praktikos reikalavimus ir geros gamybos praktikos pažymėjimo išdavimą | 3000 € |
| |
