Europos vaistų agentūrų bendradarbiavimas – siekiant greitesnio ir sklandesnio vaistų prieinamumo pacientams
2026 metų spalio 5–9 dienomis Airijoje, kuri šiuo metu pirmininkauja ES Tarybai, vyko Europos vaistų agentūrų vadovų (Heads of Medicines Agencies (HMA), sveikatos technologijų vertinimo agentūrų vadovų (Heads of HTA Agencies Group (HAG)) susitikimai, klinikinių tyrimų konferencija bei bendras HMA, HAG ir nacionalinių kainodaros bei kompensavimo institucijų (National Competent Authorities for Pricing Reimbursement (NCAPR)) susitikimas, kuriuose dalyvavo ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos vadovybė.
Europos vaistų agentūrų vadovai aptarė svarbiausias Europos vaistų reguliavimo sistemos aktualijas ir ateities prioritetus. Diskutuota apie Europos vaistų reguliavimo tinklo strateginę plėtrą, klinikinius tyrimus, inovatyvių vaistų vertinimą ir pacientų galimybes laiku gauti veiksmingą bei saugų gydymą.
Akivaizdu, kad siekdama atliepti pacientų poreikius ir prisitaikyti prie vis tobulėjančių gydymo metodų, Europos vaistų sistema nuolat keičiasi. Sprendimams dėl vaistų registracijos, jų klinikinės vertės, kainodaros ir kompensavimo reikia vis daugiau kokybiškų mokslinių įrodymų. Todėl vis svarbesnis tampa ne tik atskirų institucijų darbas, bet ir jų tarpusavio bendradarbiavimas. Vienas pagrindinių tikslų – suderinti reikalavimus vaistų kūrimo, vertinimo ir prieinamumo etapuose, išvengti nereikalingo procedūrų dubliavimo ir mažinti administracinę naštą, kartu užtikrinant pacientų saugumą bei veiksmingą gydymą. Žinoma, atsižvelgiant į būsimus Europos Sąjungos teisėkūros pokyčius, įskaitant bendrosios farmacijos teisės aktų reformą ir Biotechnologijų aktą.
Diskusijose pabrėžta, kad procesų supaprastinimas ir glaudesnis institucijų bendradarbiavimas yra svarbūs ne tik siekiant greitesnio vaistų prieinamumo, bet ir stiprinant Europos konkurencingumą, skatinant kokybiškus klinikinius tyrimus bei užtikrinant tvarų sveikatos sistemų veikimą.
Šios temos atliepia ir Airijos pirmininkavimo Europos Sąjungos Tarybai sveikatos darbotvarkės kryptį – investuoti į sveikatą, stiprinant Europos konkurencingumą ir kartu užtikrinant kokybiškas bei veiksmingas sveikatos priežiūros paslaugas. Tarptautinis institucijų dialogas ir bendradarbiavimas yra svarbi prielaida siekiant šių tikslų visoje Europoje.