Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1087688 | SINEMET | Karbidopa/ Levodopa | 25 mg/ 100 mg | tabletės | N60 | N.V. Organon, Nyderlandai | 2026-05-22 | Taip |
1038603 | Tarka | Verapamilio hidrochloridas/ Trandolaprilis | 240 mg/ 4 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N28 | Viatris SIA, Latvija | 2026-04-15 | Ne |
1092979 | Abiraterone Sandoz | Abiraterono acetatas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Ne | Ne |
1003835 | Aceterin | Cetirizino dihidrochloridas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Taip | Taip |
1027762 | Binocrit | Epoetinas alfa | 10000 TV/ ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | N6 | Sandoz GmbH, Austrija | Ne | Ne |
1059870 | Binocrit | Epoetinas alfa | 30000 TV/ 0,75 ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | N1 (su apsaugine adatos priemone) | Sandoz GmbH, Austrija | Ne | Ne |
1072777 | Ferrum Lek | Geležies (III) hidroksido polimaltozės kompleksas | 100 mg | kramtomosios tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Ne | Ne |
1084210 | Runaplax | Rivaroksabanas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Taip | Taip |
1102396 | Edoflusio | Edoksabanas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Taip | Taip |
1003760 | Lekoklar | Klaritromicinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | Sandoz d.d., Slovėnija | Taip | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-03-20
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Xarelto tiekimo atnaujinimo