Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1098385 | Tadalafil Zentiva | Tadalafilis | 5 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Zentiva k.s., Čekija | 2026-11-16 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1102991 | Edoxaban Zentiva | Edoksabanas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | 2026-09-30 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1005599 | Roxardio | Rozuvastatinas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-08-07 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1055769 | Suvartar HCT | Valsartanas/ Hidrochlorotiazidas | 160 mg/ 12,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-08-07 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1004420 | ELIGARD | Leuprorelino acetatas | 22,5 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai, užpildytas švirkštas tirpiklio, injekcinė adata ir jungtis N1 | Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija | 2026-09-30 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1005578 | Escitalopram Actavis | Escitalopramas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-10-09 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1095715 | Claritine | Loratadinas | 10 mg | tabletės | N30 | UAB Lex ano, Lietuva | Nežinoma data | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1055169 | Aspirin Cardio | Acetilsalicilo rūgštis | 100 mg | skrandyje neirios tabletės | N98 | UAB Bayer, Lietuva | 2026-08-17 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.