Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1106534 | Ulcamed | Bismuto oksidas | 120 mg | plėvele dengtos tabletės | N56 | UAB Niromed, Lietuva | 2026-12-15 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1086403 | Slenyto | Melatoninas | 1 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N60 | RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL, Prancūzija | 2027-03-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1086405 | Slenyto | Melatoninas | 5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL, Prancūzija | 2027-04-01 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1091487 | Cosentyx | Sekukinumabas | 300 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 2 ml N1 | Novartis Europharm Ltd., Airija | 2026-12-18 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1010683 | Ringer B.Braun | Natrio chloridas/ Kalio chloridas/ Kalcio chloridas dihidratas | 8,6 g/ 0,3 g/ 0,33 g/ 1000 ml | infuzinis tirpalas | 500 ml N10 (Ecoflac plus) | B.Braun Melsungen AG, Vokietija | 2026-12-01 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1021571 | DEPAKINE Chronosphere | Natrio valproatas | 750 mg | modifikuoto atpalaidavimo granulės | N30 | Sanofi Winthrop Industrie, Prancūzija | 2026-12-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-11-05
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato žmogaus anti-D imunoglobulino tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Neignoruokite nepageidaujamų reakcijų į vaistus – praneškite apie jas