2026-10-20

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

 

 

Sutrikimo priežastis

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1056405

Ivemend

Fosaprepitantas

150 mg

milteliai infuziniam tirpalui

10 ml N1

Merck Sharp & Dohme B.V.,Nyderlandai

2027-03-03

Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues

Ne

1101424

Fulvestrant ALIUD

Fulvestrantas

250 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

N2 + saugioji adata

STADA Arzneimittel AG,Vokietija

2026-11-30

Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues

Taip

1100096

ZACIVON

Amoksicilinas/Klavulano rūgštis

875 mg/125 mg

plėvele dengtos tabletės

N16

UAB Adeofarma,Lietuva

Nežinoma data

Komercinės priežastys / Commercial reasons

Ne

 

Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

 

 

Sutrikimo priežastis

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1000747

Eufilinas-Olpha [Eufilinas-Olainfarm]

Aminofilinas

150 mg

tabletės

N30

Olpha AS,Latvija

Reguliacinės priežastys / Regulatory-related  issues

Ne

                                                                                                                                                                                                 

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.