Kokie reikalavimai yra nustatyti skleidžiant informaciją apie nereceptinius vaistus mažmeninės prekybos įmonėms?

Įgyvendinant Farmacijos įstatymo 41⁶ straipsnio 1 dalies 4 punktą, vaistų laikymo vietoje turi būti nurodyta šiame punkte nustatyta informacija:

• vaistų pardavimo kaina;
• informacija „Nereceptiniai vaistai“, „Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį, jeigu jo nėra, – informaciją ant išorinės pakuotės, ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai“, „Jeigu simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku“, „Pardavėjas-kasininkas apie vaistus informacijos neteikia“;
• įspėjimas gyventojams apie draudimą ardyti vaistų pakuotes prekybos vietoje jų neįsigijus;
• draudimas pirkti vaistus asmenims iki 16 metų.

Jeigu vaistai laikomi gyventojams nematomoje vietoje, pvz., spintelėje, uždarytoje lentynoje, siekiant supažindinti pirkėjus su parduodamų vaistų asortimentu, gali būti pateikiamas visų parduodamų vaistų kainynas (pavadinimas, kaina) su nuotraukomis ar be jų papildomai nepateikiant informacijos apie vaistų savybes. Ši informacija turėtų būti pateikiama vaistų laikymo vietoje. Pažymime, kad tik dalies parduodamų vaistų pavadinimų ar nuotraukų pateikimas būtų laikomas vaistų reklama, nes gyventojų dėmesys būtų atkreipiamas į tam tikrus vaistus, o ne į visą parduodamą asortimentą.

Dėl vaistų reklamos skleidimo leidinukuose, kuriuose skleidžiama reklaminio pobūdžio informacija apie parduotuvės asortimentą, įskaitant vaistus, kuriuos leidžiama parduoti mažmeninės prekybos įmonėse (t. y. skleidžiama vaistų reklama).

Prekybos įmonės gali skleisti nereceptinių vaistų reklamą gyventojams, jeigu yra sudarę sutartį su reklamos davėju (t. y. vaisto registruotoju ar jo įgaliotu atstovu).

Specialiuosius reikalavimus vaistų reklamai reglamentuoja Farmacijos įstatymas, Vaistų reklamos taisyklės, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 28 d. įsakymu Nr. V-1128 „Dėl vaistų reklamos taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Taisyklės). Bendrieji reikalavimai reklamai nustatyti ir Lietuvos Respublikos reklamos įstatyme, Visuomenės informavimo įstatyme.

Atkreipiame dėmesį, kad vaisto reklamos davėjas gali būti tik vaisto registruotojas ir (ar) jo atstovas. Reklamos gamintojas, tarpininkas ar skleidėjas, išskyrus, kai jie yra reklamos davėjai, gali gaminti, tarpininkauti ar skleisti vaisto reklamą tik sudarę sutartis raštu su reklamos davėju (Taisyklių 5, 6 punktai).

Gyventojams reklamuojant nereceptinius vaistus būtina nurodyti Sveikatos apsaugos ministro patvirtintą informaciją ir nuorodas (Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 50 straipsnio 1 dalies). Reikalavimai gyventojams skirtai reklamai, skleidžiamai leidiniuose yra detalizuoti Taisyklių 12 punkte.

Taip pat gyventojams visuomenės informavimo priemonėse leidžiama ir primenamoji vaisto reklama (tai tokia reklama, kuria siekiama priminti apie vaistą). Jei ketinama skleisti primenamąją vaisto reklamą, tuomet vadovaujantis Taisyklių 7 punktu, primenamojoje vaisto reklamoje turi būti nurodytas tik vaisto pavadinimas arba tarptautinis vaistinės medžiagos pavadinimas (jei toks yra), arba prekės ženklas. Primenamoji vaisto reklama gali būti skleidžiama tik visuomenės informavimo priemonėmis.