Kokie reikalavimai yra nustatyti specialistams skirtai nereceptinio vaisto reklamai? Ar pakanka informacijos, nurodytos Vaistų reklamos taisyklių 12 punkte?

Nereceptinio vaisto reklamoje, kuri yra skleidžiama specialistams, taikomi Vaistų reklamos taisyklių 16 punkto reikalavimai. Tokioje reklamoje turi būti nurodyta svarbiausia informacija apie vaistą, atitinkanti vaisto charakteristikų santrauką:

• vaisto pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma;
• vaistinės medžiagos bendriniais pavadinimais, jų kiekis vienoje dozuotėje;
• terapinės indikacijos;
• vartojimo būdas ir dozavimas;
• kontraindikacijos;
• specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės;
• sąveika su kitais vaistais;
• šalutinis poveikis;
• vaisto registruotojo bei jo atstovo (jei toks yra) pavadinimai;
• vaisto kiekis pakuotėje (dozuotėmis, masės ar kitokiais vienetais);
• vaisto klasifikavimo grupė (receptinis ar nereceptinis vaistas);
• nuoroda „▼ Vykdoma papildoma vaisto stebėsena“ (jei reklamuojamas vaistas yra įtrauktas į Papildomai stebimų vaistų sąrašą);
• nuoroda „Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lrv.lt“;
• nuoroda „Tradicinis augalinis vaistas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu (jei reklamuojamas tradicinis augalinis vaistas);
• nuoroda į reklamuojamo vaisto charakteristikų santrauką, skelbiamą Tarnybos interneto svetainėje ir (ar) Europos vaistų agentūros svetainėje (jei reklama skleidžiama interneto svetainėje, įrašytoje į Interneto svetainių sąrašą);
• reklamos teksto parengimo data.