Asmens sveikatos priežiūros įstaigų ir didmenininkų dėmesiui!
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau - VVKT) viršininko 2025 m. spalio 24 d. įsakymu Nr. (1.72E)1A-1486 https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/5220a650b0c611f092fda1fd0c194cc5, asmens sveikatos priežiūros įstaigos ir didmeninio platinimo licencijos turėtojai turi pateikti informaciją apie EEE valstybėje ir trečiojoje šalyje neregistruotus vaistinius preparatus, kurių klinikiniai tyrimai yra atliekami arba atlikti.
Duomenys apie šiuos vaistinius preparatus turi būti teikiami kas mėnesį iki kito mėnesio 10 dienos užpildant VVKT interneto svetainėje, „Meniu“ skiltyje „Verslui“ skelbiamą elektroninę formą, kurią rasite čia: https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=9YvCq5tn106DU7_qLkKfxJN3SZKcdNZClXpxnr_fcstUNEg2WktWSTk4N0UwMlJQQlJDNDdaS1dMWS4u&route=shorturl
Taip pat atkreipiame dėmesį, kad vadovaujantis anksčiau minėtu įsakymu, didmeninio platinimo licencijos turėtojai, teikdami kiekvieną mėnesį ataskaitas apie vardinių vaistinių preparatų pardavimus, papildomai privalo nurodyti ir valstybę, iš kurios vardinis vaistinis preparatas buvo patiektas Lietuvos Respublikos rinkai.
Atnaujinimo data: 2025-10-28
Taip pat skaitykite:
Dėmesio! Internetu platinami peptidai gali sukelti rimtų sveikatos sutrikimų
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo