Dėl leidimų laikinai tiekti registruotus vaistinius preparatus užsienio pakuotėmis
Informuojame, kad 2023 m. lapkričio 20 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-1200 buvo patvirtintas Leidimų laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis kitos Europos ekonominės erdvės (toliau – EEE) valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, ir su pakuotės lapeliais, parengtais kitos Europos ekonominės erdvės valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, išdavimo tvarkos aprašas (toliau – Aprašas).
Aprašą rasite čia: https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAD/679d32c087e511ee9ee3e4a7f62b7a26?jfwid=arif7zxad
Atitinkamai vadovaujantis minėtuoju aprašu buvo pakeista ir Prašymo gauti leidimą laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotą vaistinį preparatą pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, forma.
Naują Prašymo gauti leidimą laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis kitos EEE valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, ir su pakuotės lapeliais, parengtais kitos EEE valstybės kalba, vartojant lotynišką raidyną, formą, patvirtintą VVKT viršininko 2023 m. lapkričio 23 d. įsakymu Nr. (1.72E)1A-1501, rasite čia:
https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAD/8753cc228a4011eea791d94269904d9b?positionInSearchResults=0&searchModelUUID=359c0721-7f27-404c-b4ba-1c1dd033d098