Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1092353 | Tamoxifen Mylan | Tamoksifenas | 20 mg | tabletės | N30 | Lex ano, UAB, Lietuva | Nežinoma data | Taip |
1054290 | Indamax | Indapamidas | 1,5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | 2026-04-03 | Taip |
1078887 | Eporatio | Epoetinas teta | 5000 TV/0,5 ml | injekcinis tirpalas | 0,5 ml su apsaugota adata N6 | Ratiopharm GmbH, Vokietija | 2026-02-15 | Ne |
1078882 | Eporatio | Epoetinas teta | 2000 TV/0,5 ml | injekcinis tirpalas | 0,5 ml su apsaugota adata N6 | Ratiopharm GmbH, Vokietija | 2026-04-15 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1030672 | Retacrit | Epoetinas zeta | 2000 TV/ 0,6 ml | injekcinis tirpalas | 0,6 ml N6 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | Ne |
1030670 | Retacrit | Epoetinas zeta | 10000 TV/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N6 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | Ne |
1030678 | Retacrit | Epoetinas zeta | 4000 TV/ 0,4 ml | injekcinis tirpalas | 0,4 ml N6 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | Ne |
1030681 | Retacrit | Epoetinas zeta | 5000 TV/ 0,5 ml | injekcinis tirpalas | 0,5 ml N6 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-03-23
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Xarelto tiekimo atnaujinimo