Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1094678 | Ugurol | Traneksamo rūgštis | 500 mg/5 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 5 ml N6 | Edupharma, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1073041 | Morphine hydrochloride Kalceks | Morfino hidrochloridas | 10 mg/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N10 | AS Kalceks, Latvija | 2026-01-31 | Ne |
1091066 | Cabazitaxel Accord | Kabazitakselis | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 3 ml N1 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-12-31 | Taip |
1058030 | Effentora | Fentanilis | 200 µg | žandinės tabletės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-12-19 | Taip |
1092268 | Dasatinib Zentiva | Dazatinibas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-12-31 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1004338 | Moxogamma | Moksonidinas | 0,4 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija | Taip |
1004340 | Moxogamma | Moksonidinas | 0,2 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija | Taip |
1004339 | Moxogamma | Moksonidinas | 0,3 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2025-10-20
Taip pat skaitykite:
Dėmesio! Internetu platinami peptidai gali sukelti rimtų sveikatos sutrikimų
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo