Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1092738 | Abiraterone Sandoz | Abiraterono acetatas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-16 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1005596 | Docetaxel Ebewe | Docetakselis | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 8 ml N1 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-16 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1098753 | Amoksiklav | Amoksicilinas/Klavulano rūgštis | 1000 mg/200 mg | milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui | N10 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-16 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1010624 | Baneocin | Bacitracino cinko kompleksas/Neomicino sulfatas | 250 TV/5000 TV/g | odos milteliai | 10 g N1 | Sandoz GmbH,Austrija | 2026-11-30 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1015317 | Baneocin | Bacitracino cinko kompleksas/Neomicino sulfatas | 250 TV/5000 TV/g | tepalas | 20 g N1 | Sandoz GmbH,Austrija | 2026-11-30 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1003648 | Diclac | Diklofenako natrio druska | 100 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N50 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-05 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1063839 | Dretacen | Levetiracetamas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-16 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1083325 | Druniler | Febuksostatas | 120 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-05 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1055769 | Suvartar HCT | Valsartanas/Hidrochlorotiazidas | 160 mg/12,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2026-11-05 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1004189 | Torasemide HEXAL | Torazemidas | 50 mg | tabletės | N30 | Hexal AG,Vokietija | 2026-11-05 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1014296 | Havrix | Hepatito A viruso antigenas (inaktyvuotas) | 720 ELISA V/0,5 ml | injekcinė suspensija | 0,5 ml ir injekcinė adata N1 | GlaxoSmithKline Biologicals s.a.,Belgija | 2026-10-29 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1003317 | OFLOXIN | Ofloksacinas | 200 mg | plėvele dengtos tabletės | N10 | Zentiva k.s.,Čekija | Nežinoma data | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
1084426 | Remurel | Glatiramerio acetatas | 40 mg/ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 1 ml N12 | Zentiva k.s.,Čekija | 2026-12-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1094072 | Pazopanib Zentiva | Pazopanibas | 400 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Zentiva k.s.,Čekija | 2026-12-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1079946 | Fulvestrant Teva | Fulvestrantas | 250 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 5 ml ir saugioji adata N2 | Teva B.V.,Nyderlandai | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-10-21
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinių preparatų IMOVAX POLIO ir OFLOXIN tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Dėl vaistinių preparatų Venofer ir Hukyndra tiekimo atnaujinimo