Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1085612 | Brexin | Piroksikamas | 20 mg | tabletės | N20 | Limedika, UAB,Lietuva | 2024-05-31 | Taip |
1089902 | Elocom | Mometazono furoatas | 1 mg/g | kremas | 15 g N1 | Limedika, UAB,Lietuva | 2024-05-31 | Taip |
1093689 | Elontril | Bupropiono hidrochloridas | 150 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N30 | Limedika, UAB,Lietuva | 2024-05-31 | Taip |
1002259 | Augmentin | Amoksicilinas/Klavulano rūgštis | 875 mg/125 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited ,Airija | 2024-06-26 | Taip |
1064231 | Duac | Klindamicinas/Benzoilo peroksidas | 10 mg/30 mg/g | gelis | 30 g N1 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-04-17 | Taip |
1004747 | Elontril | Bupropiono hidrochloridas | 150 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N30 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-06-19 | Taip |
1003095 | NARAMIG | Naratriptanas | 2,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N2 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-06-26 | Taip |
1094659 | QUVIVIQ | Daridoreksantas | 25 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH,Vokietija | 2024-12-31 | Ne |
1094661 | QUVIVIQ | Daridoreksantas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH,Vokietija | 2024-12-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1011145 | MabThera | Rituksimabas | 100 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | 10 ml N2 | Roche Registration GmbH,Vokietija | Taip |
1011146 | MabThera | Rituksimabas | 500 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | 50 ml N1 | Roche Registration GmbH,Vokietija | Taip |
1010539 | Herceptin | Trastuzumabas | 150 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Roche Registration GmbH,Vokietija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.