Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1060900 | Tolterodine Actavis | Tolterodino tartratas | 2 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-05-16 | Taip |
1064349 | Xarelto | Rivaroksabanas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N98 (PP/alu) | Bayer AG, Vokietija | 2025-03-31 | Taip |
1032173 | Thalidomide BMS [Thalidomide Celgene] | Talidomidas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | 2025-04-30 | Ne |
1079735 | Sodium chloride IBE | Natrio chloridas | 9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 250 ml N1 | Eletis Pharma, UAB, Lietuva | 2025-03-17 | Taip |
1004729 | Alventa | Venlafaksinas | 150 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2025-06-30 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1030851 | Sprycel | Dazatinibas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | Taip |
1065692 | Dexilant | Dekslansoprazolas | 30 mg | modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N14 | Takeda Pharma A/S, Danija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.