2026-03-17

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1099563

Emblaveo

Aztreonamas/ Avibaktamas

1,5 g/0,5 g

milteliai infuzinio tirpalo koncentratui

N10

Pfizer Europe MA EEIG, Belgija

2026-07-31

Ne

1095136

Wegovy

Semagliutidas

0,25 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

1,5 ml N1 (FlexTouch, daugiadozis) + 4 adatos

Novo Nordisk A/S, Danija

2026-04-30

Taip

1095137

Wegovy

Semagliutidas

0,5 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

1,5 ml N1 (FlexTouch, daugiadozis) + 4 adatos

Novo Nordisk A/S, Danija

2026-04-30

Taip

1095138

Wegovy

Semagliutidas

1 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

3 ml N1 (FlexTouch, daugiadozis) + 4 adatos

Novo Nordisk A/S, Danija

2026-04-30

Taip

1095139

Wegovy

Semagliutidas

1,7 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

3 ml N1 (FlexTouch, daugiadozis) + 4 adatos

Novo Nordisk A/S, Danija

2026-04-30

Ne

1095140

Wegovy

Semagliutidas

2,4 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

3 ml N1 (FlexTouch, daugiadozis) + 4 adatos

Novo Nordisk A/S, Danija

2026-04-30

Ne

1102825

Edoxaban Teva

Edoksabanas

60 mg

plėvele dengtos tabletės

N3

Teva GmbH, Vokietija

2026-05-08

Taip

1054855

Naltrexone Accord

Naltreksono hidrochloridas

50 mg

plėvele dengtos tabletės

N28

Accord Healthcare B.V., Nyderlandai

2026-06-30

Ne

1099665

Apremilast Accord

Apremilastas+ Apremilastas+ Apremilastas

10 mg + 20 mg + 30 mg

plėvele dengtos tabletės

N27 (4×10 mg +4×20 mg +19×30 mg)

Accord Healthcare S.L.U., Ispanija

2026-06-30

Taip

1099667

Apremilast Accord

Apremilastas

30 mg

plėvele dengtos tabletės

N56

Accord Healthcare S.L.U., Ispanija

2026-06-30

Taip

                                                                                                                                                                                                  

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.