Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1097219 | Cabazitaxel STADA | Kabazitakselis | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 3 ml N1 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2026-06-30 | Taip |
1071579 | Ovaleap | Folitropinas alfa | 300 TV/0,5 ml | injekcinis tirpalas | N1 ir 10 adatų | Theramex Ireland Limited, Airija | 2026-07-01 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1093712 | Rivaroxaban Viatris [Rivaroxaban Mylan] | Rivaroksabanas | 2,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Viatris Limited, Airija | Taip |
1093729 | Rivaroxaban Viatris [Rivaroxaban Mylan] | Rivaroksabanas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N28×1 | Viatris Limited, Airija | Taip |
1093737 | Rivaroxaban Viatris [Rivaroxaban Mylan] | Rivaroksabanas | 15 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Viatris Limited, Airija | Taip |
1093752 | Rivaroxaban Viatris [Rivaroxaban Mylan] | Rivaroksabanas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Viatris Limited, Airija | Taip |
1067503 | Recombinate | Rekombinantinis VIII koaguliacijos faktorius | 1000 TV/5 ml | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai, tirpiklio flakonas (5 ml), prietaisas tirpinimui (BAXJECT II), vienkartinis švirkštas, mini infuzijos rinkinys, 2 spirituoti tamponai, 2 pleistrai N1 | Baxalta Innovations GmbH, Austrija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-03-25
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Xarelto tiekimo atnaujinimo