Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1062768 | Carzan | Kandesartano cileksetilas | 32 mg | tabletės | N28 | Zentiva k.s.,Čekija | 2026-04-27 |
| Taip |
1093677 | Hukyndra | Adalimumabas | 40 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | N2 (2 alkoholiu suvilgyti tamponai) | STADA Arzneimittel AG,Vokietija | 2026-06-30 | Pristatymo vėlavimas (Delivery Issues ) | Taip |
1069320 | Etoposide Accord | Etopozidas | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2026-06-30 | Kitos komercinės priežastys (Other commercial reasons) | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1074485 | Pemetrexed Zentiva | Pemetreksedas | 500 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Zentiva k.s.,Čekija |
| Ne |
1097094 | Tibsovo | Ivosidenibas | 250 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Les Laboratoires Servier,Prancūzija | Kitos komercinės priežastys (Other commercial reasons) | Ne |
1003787 | Berotec N | Fenoterolio hidrobromidas | 100 µg/išpurškime | suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas | 200 išpurškimų N1 | Boehringer Ingelheim International GmbH,Vokietija | Kitos komercinės priežastys (Other commercial reasons) | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-04-07
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Xarelto tiekimo atnaujinimo