Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1060288 | Zoledronic acid Fresenius Kabi | Zoledrono rūgštis | 4 mg/5 ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o., Lenkija | 2026-12-01 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1013970 | Kenalog | Triamcinolono acetonidas | 40 mg/ml | injekcinė suspensija | 1 ml N5 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-10-15 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1005598 | Rosuvacard | Rozuvastatinas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | 2026-12-31 | Reguliacinės priežastys / Regulatory-related issues | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1057013 | Ibandronic Acid Teva | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N1 | Teva B.V., Nyderlandai | Reguliacinės priežastys / Regulatory-related issues | Taip |
1057014 | Ibandronic Acid Teva | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N3 | Teva B.V., Nyderlandai | Reguliacinės priežastys / Regulatory-related issues | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.