Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1104855 | Diclofenac sodium ELETIS | Diklofenako natrio druska | 75 mg/3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N25 | UAB Eletis Pharma, Lietuva | 2026-11-02 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1090889 | Pemetrexed Ebewe | Pemetreksedas | 25 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 20 ml N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1102010 | LIDOCAINE GRINDEKS | Lidokaino hidrochloridas | 20 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 5 ml N10 | UAB Rx pharma, Lietuva | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1103710 | Pomalidomide Olpha | Pomalidomidas | 4 mg | kietosios kapsulės | N21 | Olpha AS, Latvija | 2026-10-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1099399 | Dexamethasone phosphate IBE | Deksametazono fosfatas | 4 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | N25 | UAB Eletis Pharma, Lietuva | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1104854 | Diclofenac sodium ELETIS | Diklofenako natrio druska | 75 mg/3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N10 | UAB Eletis Pharma, Lietuva | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.