Informuojame apie Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai (EDQM) koordinuojamo farmacijos praktikos ir farmacinės priežiūros kokybės ir saugos standartų ekspertų komiteto (CDPPH/PC) paskelbtą dokumentą dėl praskiestų parenteriniam vartojimui skirtų vaistinių preparatų laikymo laiko.
Informuojame apie Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai (EDQM) koordinuojamo farmacijos praktikos ir farmacinės priežiūros kokybės ir saugos standartų ekspertų komiteto (CDPPH/PC) paskelbtą dokumentą dėl praskiestų parenteriniam vartojimui skirtų vaistinių preparatų laikymo laiko.
Dokumente aptariama dabartinė ligoninių praktika bei pabrėžiama, kad būtina panaikinti atotrūkį tarp reguliavimo reikalavimų ir klinikinės praktikos, siekiant įgyvendinti saugią ir ekonomiškai efektyvią pacientų priežiūrą.
Susipažinti su dokumentu galima čia: https://www.edqm.eu/en/guidance-documents-cd-p-ph-pc, taip pat EDQM LinkedIn puslapyje.
Atnaujinimo data: 2026-05-25
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Genotropin tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo