Pažangios technologijos – raktas į inovatyvų gydymą ir pacientų gerovę
Tarnybos atstovai dalyvavo diskusijoje „Europos biotechnologijų aktas I: strateginiai sprendimai stiprinant ES konkurencingumą“, kurią organizavo Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija ir Lietuvos Respublikos užsienio reikalų ministerija.
Renginyje aptarta Europos Komisija inicijuoto Europos biotechnologijų akto reikšmė stiprinant Europos Sąjungos konkurencingumą ir strateginį savarankiškumą. Biotechnologijų sektorius šiuo metu auga dvigubai sparčiau nei bendra ekonomika, o sveikatos biotechnologijos sukuria didžiąją dalį sektoriaus vertės.
Diskusijų metu daug dėmesio skirta klinikinių tyrimų ekosistemai – reguliaciniams, etiniams ir praktiniams aspektams. Akcentuota, kad siekiant spartesnio inovacijų kelio iki paciento, būtina stiprinti visą grandinę: nuo fundamentinių tyrimų iki pažangios klinikinių tyrimų infrastruktūros.
Lietuva turi stiprų gyvybės mokslų sektoriaus potencialą, pažangios technologijos jau dabar tampa realiu gydymu, gelbstinčiu gyvybes sergant retomis ir sunkiomis ligomis, tad būtina siekti ir daryti viską, kad sėkmės istorijų sveikatos sistemoje būtų kuo daugiau. Europos Komisijos biotechnologijų aktas šioje srityje Lietuvai atveria daug galimybių.
Pabrėžta ir Lietuvos pirmininkavimo Europos Sąjungos Tarybai 2027 metais perspektyva: Lietuva sieks aktyviai prisidėti prie pažangos derybose dėl Europos biotechnologijų akto. Tarnyba ir toliau aktyviai dalyvaus stiprinant reguliacinę aplinką, užtikrinančią saugų ir efektyvų inovatyvių terapijų prieinamumą pacientams.
Renginyje taip pat dalyvavo Europos Parlamento narys Vytenis Povilas Andriukaitis, užsienio reikalų ministras Kęstutis Budrys, Lietuvos politikai bei verslo ir akademinės bendruomenės atstovai.
Atnaujinimo data: 2026-04-03
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Xarelto tiekimo atnaujinimo