VVKT vadovybė dalyvavo Europos vaistų reguliavimo ir sveikatos technologijų vertinimo institucijų susitikimuose Kipre
2026 metų gegužės 26–29 dienomis Kipre, kuris šiuo metu pirmininkauja ES Tarybai, vyko Europos vaistų agentūrų vadovų (Heads of Medicines Agencies (HMA)), sveikatos technologijų vertinimo agentūrų vadovų (Heads of HTA Agencies Group, (HAG)), bei EMACOLEX (teisinio reguliavimo HMA darbo grupė) susitikimai, kuriuose dalyvavo ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos vadovė D. Marcinkė bei pavaduotoja J. Stirblienė.
Europos vaistų agentūrų vadovai aptarė svarbiausias Europos vaistų reguliavimo sistemos aktualijas ir ateities prioritetus. Diskusijos buvo skirtos Europos vaistų reguliavimo tinklo strateginei plėtrai, klinikinių tyrimų saugai, medicinos priemonių reguliavimo, antimikrobinio atsparumo problematikai, kovai su medicinine dezinformacija ir kitiems svarbiems klausimams.
EMACOLEX grupėje, kurią šiemet įsteigė Vaistų agentūrų vadovai (HMA), siekdami pagerinti savo veiklos efektyvumą ir veiksmingumą teisiniais klausimais, analizuota situacija bei šalių pozicijos dėl atitinkamų galiojančių Bendrijos ir nacionalinių farmacijos teisės aktų klausimų, siekiant, jei įmanoma, susitarti dėl bendro požiūrio; pristatytos vykstančios ETT ir PIT teisminės bylos.
HAG posėdyje daugiausia dėmesio skirta Europos sveikatos technologijų vertinimo reglamento (HTAR) įgyvendinimo klausimams. Dalyviai aptarė HTA koordinavimo grupės veiklą, bendro klinikinio vertinimo ir bendrų mokslinių konsultacijų procesus, skaidrumo principų taikymą bei strateginius HAG veiklos prioritetus.
Susitikimų metu pabrėžta glaudaus institucijų bendradarbiavimo svarba, kuri padeda įgyvendinti bendras Europos iniciatyvas, dalytis gerąja praktika ir stiprinti visuomenės sveikatos apsaugą tiek nacionaliniu, tiek Europos lygmeniu.
Atnaujinimo data: 2026-06-03
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinio preparato Genotropin tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo