Dėl Europos farmakopėjos 12.1 leidimo įgyvendinimo
Informuojame, kad nuo 2026 metų sausio 1 dienos įsigalioja Europos farmakopėjos 12-os redakcijos 12.1 leidimas – tai atsinaujinęs Europos farmakopėjos skaitmeninis leidinys. Šis 12-asis leidimas bus prieinamas tik elektroniniu būdu. Prieiga prie jos suteikiama EDQM administruojamoje platformoje licencijos pagrindu. Šis pokytis leis vartotojams pasiekti teisiškai privalomus farmakopėjos standartus modernioje, patogioje naudoti platformoje. Spausdintos versijos atsisakymas yra žingsnis tvaresnės ir aplinkai draugiškesnės veiklos link.
Buvęs trejų metų ciklas, kurį sudarydavo vienas leidimas ir aštuoni priedai, bus pakeistas trimis metiniais leidimais (12.1, 12.2 ir 12.3). Kiekviename leidime pateikiami nauji, pakeisti ar panaikinti monografijų ir bendrųjų skyrių tekstai, kurie tampa privalomi nuo nustatytos įsigaliojimo datos.
Prieiga prie „European Pharmacopoeia Online“ bus suteikta 365 dienoms nuo licencijos rakto suaktyvinimo. Ši nauja licencija suteikia prieigą prie visų Europos farmakopėjų tekstų – dabartinių, ateities ir archyvuotų, nepriklausomai nuo leidimo.
Europos farmakopėjos leidimų paskelbimo ir įgyvendinimo datas rasite paspaudę čia.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2025-12-23 d. įsakymas Nr. V-1186 Dėl Europos farmakopėjos įgyvendinimo
Europos farmakopėją leidžia Europos direktoratas vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai prie Europos Tarybos (EDQM), esantis Strasbūre (Prancūzija).