Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1014069 | TYPHIM Vi | Salmonella typhi (Ty2 padermės) polisacharidas | 25 µg/dozėje | injekcinis tirpalas | 0,5 ml, N1 | Sanofi Winthrop Industrie, Prancūzija | 2027-01-15 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1011191 | Pegasys | Peginterferonas alfa-2a | 180 µg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | N1 ir injekcinė adata | pharmaand GmbH, Austrija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1088128 | LIBTAYO | Cemiplimabas | 350 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | 7 ml N1 | Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC), Airija | 2027-01-01 | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
1075861 | Enstilar | Kalcipotriolis/ Betametazonas | 50 µg/ 0,5 mg/g | odos putos | 60 g N1 | LEO Pharma A/S, Danija | 2026-07-15 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1029681 | Metalyse | Tenekteplazė | 8 000 V (40 mg) | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai (40 mg), tirpiklio užpildytas švirkštas (8 ml), flakono adapteris N1 | Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-06-05
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Dėl vaistinių preparatų Ultravist, VERORAB, Bedufora ir Pratyria tiekimo atnaujinimo