Ar turiu pateikti reglamentinį pavadinimo keitimą ir jeigu turiu, kada, jeigu vaistinio preparato, kuriam teikiamas teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimas, pavadinimas sudarytas iš bendrinio ar mokslinio pavadinimo kartu su vaistinio preparato registruotojo prekės ženklu arba pavadinimu?

Jeigu vaistinio preparato, kuriam teikiamas teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimas, pavadinimas sudarytas iš bendrinio ar mokslinio pavadinimo kartu su vaistinio preparato registruotojo prekės ženklu arba pavadinimu kartu su teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo keitimu turi būti pateiktas ir reglamentinis IB tipo A.2 keitimas pakeisti vaistinio preparato pavadinimą, kaip numatyta Europos Komisijos Reglamente (EB) Nr. 1234/2008.