Kokie numatomi Vaistinių preparatų reklamos taisyklių pakeitimai, susiję su vaistinių preparatų reklamoje naudojamos informacijos iš mokslinės literatūros šaltinių skleidimu?

Šiuo metu Vaistinių preparatų reklamos taisyklių 20 punktas reklamoje, skirtoje specialistams, leidžia pateikti citatas, lenteles, kitą iliustruojamąją farmacinę informaciją apie vaistinį preparatą iš mokslinių straipsnių, paskelbtų Mokslinės informacijos instituto referuojamuose leidiniuose ir kitose pripažintose tarptautinėse duomenų bazėse, kurių sąrašą sudaro Lietuvos mokslo taryba, monografijose, vadovėliuose, metodiniuose ir kituose mokslo leidiniuose. Medžiaga turi būti tiksliai pateikta ir nurodyti mokslinės literatūros šaltiniai. Informacija vaistinio preparato reklamoje turi būti tiksli, papildyta naujausiais duomenimis, patikrinama ir išsami, kad specialistas galėtų susidaryti nuomonę apie vaistinio preparato terapinę vertę (Vaistinių preparatų reklamos taisyklių 18 punktas).

Svarbu tai, kad 2018 metų gegužės 1 d. įsigaliojo Vaistinių preparatų reklamos taisyklių 18 ir 20 punktų pakeitimai, pagal kuriuos informacija iš mokslinių straipsnių apie vaistinį preparatą specialistams skirtoje reklamoje turi atitikti vaistinio preparato charakteristikų santrauką.

Atkreipiame dėmesį, kad vaistinio preparato charakteristikų santrauka nėra mokslinės literatūros šaltinis.