Kokie reikalavimai yra nustatyti specialistams skirtai nereceptinio vaistinio preparato reklamai? Ar pakanka informacijos, nurodytos Vaistinių preparatų reklamos taisyklių 12 punkte?

Nereceptinio vaistinio preparato reklamoje, kuri yra skleidžiama specialistams, taikomi Vaistinių preparatų reklamos taisyklių 16 punkto reikalavimai. Tokioje reklamoje turi būti nurodyta svarbiausia informacija apie vaistinį preparatą, atitinkanti vaistinio preparato charakteristikų santrauką:

• vaistinio preparato pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma;
• vaistinės medžiagos bendriniais pavadinimais, jų kiekis vienoje dozuotėje;
• terapinės indikacijos;
• vartojimo būdas ir dozavimas;
• kontraindikacijos;
• specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės;
• sąveika su kitais vaistiniais preparatais;
• šalutinis poveikis;
• vaistinio preparato registruotojo bei jo atstovo (jei toks yra) pavadinimai;
• vaistinio preparato kiekis pakuotėje (dozuotėmis, masės ar kitokiais vienetais);
• vaistinio preparato klasifikavimo grupė (receptinis ar nereceptinis vaistinis preparatas);
• nuoroda „Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena“ (jei reklamuojamas vaistinis preparatas yra įtrauktas į Papildomai stebimų vaistinių preparatų sąrašą);
• nuoroda „Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lrv.lt;
• nuoroda „Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu (jei reklamuojamas tradicinis augalinis vaistinis preparatas).
• į reklamuojamo vaistinio preparato charakteristikų santrauką, skelbiamą Tarnybos interneto svetainėje ir (ar) Europos vaistų agentūros svetainėje (jei reklama skleidžiama interneto svetainėje, įrašytoje į Interneto svetainių sąrašą);
• reklamos teksto parengimo data.