Kur galiu rasti daugiau informacijos apie Reglamento (ES) 2024/573 įgyvendinimą?

Siekiant palengvinti Reglamento (ES) 2024/573 įgyvendinimą, Europos vaistų agentūra yra parengusi Klausimų-Atsakymų dokumentą centrinės registracijos būdu patvirtintiems vaistiniams preparatams, tačiau juo gali vadovautis ir nacionaliniu lygmeniu (NP, DCP/MRP) patvirtintų vaistinių preparatų registruotojai.