Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1102721 | Combigan | Brimonidino tartratas/ Timololis | 2 mg/ 5 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 5 ml N1 | UAB Niromed, Lietuva | 2026-03-30 | Ne |
1104428 | Haldol | Haloperidolis | 5 mg/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N5 | UAB Niromed, Lietuva | 2026-06-30 | Taip |
1092353 | Tamoxifen Mylan | Tamoksifenas | 20 mg | tabletės | N30 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2026-03-17 | Taip |
1102555 | Gabapentin Teva | Gabapentinas | 300 mg | kietosios kapsulės | N50 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-03-10 | Taip |
1102572 | Gabapentin Teva | Gabapentinas | 400 mg | kietosios kapsulės | N50 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-03-10 | Taip |
1082289 | URSOGRIX | Ursodeoksicholio rūgštis | 250 mg | kietosios kapsulės | N100 | Grindeks AS, Latvija | 2026-06-30 | Taip |
1076126 | Magnesium sulfate heptahydrate Kalceks | Magnio sulfatas heptahidratas | 250 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 10 ml N10 | AS Kalceks, Latvija | 2026-05-30 | Taip |
1092332 | MEDRONATE | Dinatrio pamidronatas | 30 mg | milteliai infuziniam tirpalui | N1 | Nenurodyta | 2026-06-30 | Taip |
1092330 | MEDRONATE | Dinatrio pamidronatas | 60 mg | milteliai infuziniam tirpalui | N1 | Nenurodyta | 2026-06-30 | Taip |
1104449 | Cardiket retard 120 mg | Izosorbido dinitratas | 120 mg | pailginto atpalaidavimo kapsulės | N30 | Nenurodyta | 2026-06-30 | Ne |
1076916 | Lixiana | Edoksabanas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Vokietija | 2026-05-11 | Taip |
1097639 | Quinaplus STADA | Kvinaprilis/ Hidrochlorotiazidas | 10 mg/ 12,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | Niromed, UAB, Lietuva | 2026-06-30 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.