Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1058310 | MEDOCLAV | Amoksicilinas/ Klavulano rūgštis | 1000 mg/200 mg | milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui | N10 | Medochemie Ltd., Kipras | 2025-04-24 | Taip |
1005539 | Tezeo | Telmisartanas | 40 mg | tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-06-30 | Taip |
1102789 | OSSICA | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N1 | UAB Niromed, Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1102793 | OSSICA | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N3 | UAB Niromed, Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1060900 | Tolterodine Actavis | Tolterodino tartratas | 2 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-06-20 | Taip |
1067639 | Tolterodine Actavis | Tolterodino tartratas | 4 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-06-20 | Taip |
1003607 | Ciprofloxacin Actavis | Ciprofloksacinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N10 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-04-21 | Taip |
1001676 | RELANIUM | Diazepamas | 5 mg/ml | injekcinis tirpalas | 2 ml N50 | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija | 2025-05-20 | Taip |
1083311 | Azithromycin Teva | Azitromicinas | 500 mg | disperguojamosios tabletės | N3 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | 2025-04-21 | Taip |
1005078 | Sumatriptan Actavis | Sumatriptanas | 50 mg | dengtos tabletės | N6 | Teva B.V., Nyderlandai | Nežinoma data | Taip |
1003541 | Sumamed forte | Azitromicinas | 200 mg/5 ml | milteliai geriamajai suspensijai | 30 ml, geriamasis švirkštas N1 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | 2025-05-15 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.