Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1008732 | Sodium Chloride B.Braun | Natrio chloridas | 9 g/1000 ml | infuzinis tirpalas | 100 ml N20 | B.Braun Melsungen AG, Vokietija | 2025-05-30 | Taip |
1075410 | Hydrocortisone Orifarm [Hydrocortison Takeda] | Hidrokortizonas | 10 mg/g | gelis | 10 g, N1 | Orifarm Healthcare A/S, Danija | 2025-04-30 | Ne |
1032173 | Thalidomide BMS [Thalidomide Celgene] | Talidomidas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | 2025-06-30 | Ne |
1027211 | Qlaira | Estradiolis+Estradiolis/Dienogestas+Estradiolis/Dienogestas+Estradiolis | 3 mg + 2 mg/2 mg + 2 mg/3 mg + 1 mg | plėvele dengtos tabletės | N1x28 (2 tamsiai geltonos+5 raudonos+17 šviesiai geltonų+2 tamsiai raudonos+2 baltos) | Bayer AG, Vokietija | Nežinoma data | Ne |
1084494 | VeraSeal | Žmogaus fibrinogenas/Žmogaus trombinas | 80 mg/500 TV/ml | tirpalas audinių klijams | N1 (2 ml (švirkštų laikiklis su 1 ml žmogaus fibrinogeno ir 1 ml žmogaus trombino) ir kaniulė) | Instituto Grifols, S.A., Ispanija | Nežinoma data | Ne |
1086935 | Vurdon | Diklofenako natrio druska | 75 mg/3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N5 | Corpus Medica, UAB, Lietuva | 2025-05-19 | Taip |
1079735 | Sodium chloride IBE | Natrio chloridas | 9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 250 ml N1 | Eletis Pharma, UAB, Lietuva | 2025-05-26 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.