Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1088128 | LIBTAYO | Cemiplimabas | 350 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | 7 ml N1 | Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC), Airija | 2025-12-31 | Ne |
1060900 | Tolterodine Actavis | Tolterodino tartratas | 2 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-07-18 | Taip |
1067639 | Tolterodine Actavis | Tolterodino tartratas | 4 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-07-18 | Taip |
1071726 | Mometasone Teva | Mometazono furoatas | 50 µg/dozėje | nosies purškalas (suspensija) | 140 dozių N1 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | 2025-09-19 | Taip |
1088110 | Movymia | Teriparatidas | 20 µg/80 µl | injekcinis tirpalas | 28 dozės ir švirkštiklis N1 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-09-01 | Taip |
1094046 | VYEPTI | Eptinezumabas | 100 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | N1 | H.Lundbeck A/S, Danija | 2026-04-01 | Ne |
1098983 | Ezetimibe/Atorvastatin STADA | Ezetimibas/Atorvastatinas | 10 mg/40 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-07-13 | Ne |
1098997 | Ezetimibe/Atorvastatin STADA | Ezetimibas/Atorvastatinas | 10 mg/80 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-08-03 | Ne |
1020570 | ELENIUM | Chlordiazepoksidas | 10 mg | dengtos tabletės | N50 | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna, Lenkija | Nežinoma data | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.