Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1085825 | Betaloc | Metoprololio tartratas | 5 mg/5 ml | injekcinis tirpalas | 5 ml N5 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1086392 | Metilprednisolona NORMON | Metilprednizolonas | 40 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | N1 ampulė tirpiklio ir N1 buteliukas su milteliais | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1079989 | Tardyferon | Geležis | 80 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1088639 | Ventilan | Salbutamolis | 500 µg/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N5 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1101333 | Xaluprine | Merkaptopurinas | 20 mg/ml | geriamoji suspensija | 100 ml, buteliuko adapteris ir 2 dozavimo švirkštai N1 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1089052 | MaxaltLYO | Rizatriptanas | 10 mg | geriamasis liofilizatas | N3 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-07-31 | Taip |
1098585 | Salofalk | Mesalazinas | 1,5 g | pailginto atpalaidavimo granulės | N60 | Dr. Falk Pharma GmbH, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1004867 | REQUIP - MODUTAB | Ropinirolis | 8 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N28 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija | 2025-09-24 | Taip |
1073277 | Incruse Ellipta | Umeklidinas | 55 µg | dozuoti įkvepiamieji milteliai | 30 dozių N1 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Airija | 2025-06-20 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.