Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1032173 | Thalidomide BMS [Thalidomide Celgene] | Talidomidas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | 2025-07-31 | Ne |
1012590 | Flarex | Fluorometolonas | 1 mg/ml | akių lašai (suspensija) | 5 ml su lašintuvu N1 | Immedica Pharma AB, Švedija | 2025-10-01 | Ne |
1003066 | Klacid | Klaritromicinas | 125 mg/5 ml | granulės geriamajai suspensijai | 60 ml ir geriamasis švirkštas N1 | Viatris SIA, Latvija | 2025-10-17 | Taip |
1102850 | Uzpruvo | Ustekinumabas | 130 mg | koncentratas infuziniam tirpalui | N1 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Taip |
1089864 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-12-31 | Taip |
1089872 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 90 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-12-31 | Ne |
1100497 | Nilotinib STADA | Nilotinibas | 200 mg | kietosios kapsulės | N112 (4×28) | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-08-01 | Taip |
1098946 | Ezetimibe/ Atorvastatin STADA | Ezetimibas/ Atorvastatinas | 10 mg/10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-08-31 | Ne |
1093682 | Ezoleta | Ezetimibas | 10 mg | tabletės | N30 | Ideal Trade Links, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1002223 | Trileptal | Okskarbazepinas | 600 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | SIA Novartis Baltics, Latvija | 2025-07-03 | Taip |
1097282 | Amoxicilina Generis | Amoksicilinas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N16 | Ideal Trade Links, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1087814 | Metylprednisolon Hikma | Metilprednizolonas | 250 mg | milteliai injekciniam tirpalui | N10 | Edupharma, UAB, Lietuva | 2025-09-30 | Ne |
1003391 | Ospen | Fenoksimetilpenicilinas | 500000 TV | plėvele dengtos tabletės | N12 | Sandoz GmbH, Austrija | 2025-08-31 | Ne |
1094839 | Methotrexat EBEWE | Metotreksatas | 2,5 mg | tabletės | N50 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-06-30 | Taip |
1094840 | Methotrexat EBEWE | Metotreksatas | 5 mg | tabletės | N50 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-06-30 | Taip |
1004789 | Cinie | Sumatriptanas | 50 mg | tabletės | N6 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-10-31 | Taip |
1091673 | Fingolimod Zentiva | Fingolimodas | 0,5 mg | kietosios kapsulės | N28 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-09-30 | Taip |
1084426 | Remurel | Glatiramerio acetatas | 40 mg/ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 1 ml N12 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-08-31 | Taip |
1086088 | Trazimera | Trastuzumabas | 150 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | 2025-12-31 | Taip |
1068355 | Adcetris | Brentuksimabas vedotinas | 50 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Takeda Pharma A/S, Danija | 2025-12-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1086014 | Ozempic | Semagliutidas | 0,5 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 1,5 ml (4 dozės) ir 4 adatos N1 | Novo Nordisk A/S, Danija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.