Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1073344 | Tobramycin Via pharma | Tobramicinas | 300 mg/ 5 ml | purškiamasis įkvepiamasis tirpalas | 5 ml N56 | Via pharma, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1080383 | Uptravi | Seleksipagas | 200 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080384 | Uptravi | Seleksipagas | 200 µg | plėvele dengtos tabletės | N140 (titravimo pakuotė) | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080385 | Uptravi | Seleksipagas | 400 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080386 | Uptravi | Seleksipagas | 600 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080387 | Uptravi | Seleksipagas | 800 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080388 | Uptravi | Seleksipagas | 1000 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080389 | Uptravi | Seleksipagas | 1200 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080390 | Uptravi | Seleksipagas | 1400 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
1080391 | Uptravi | Seleksipagas | 1600 µg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Janssen-Cilag International N.V., Belgija | 2026-07-01 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.